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Galleria Tassonomica
di
Natura Mediterraneo
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 ATTENZIONE! Con tutti gli opilionidi è estremamente importante vedere l'oculario e la zona di fronte ad esso. Questo è vero in particolare per gli opilionidi a zampe corte nei quali il tridente è una caratteristica distintiva.
Si dovrebbe misurare la lunghezza del corpo. Se è possibile scattare fotografie prese dall'alto e di lato. Naturalmente non dovrebbe mancare una semplice foto dorsale. Anche se sono la caratteristica più notevole degli opilionidi, le zampe possono essere ignorate senza problemi perché non hanno virtualmente alcun ruolo nella determinazione.
Per la maggior parte degli Opiliones si arriva ad una determinazione già con le foto. Le eccezioni sono Nemastomatidae ('i piccoli neri') e soprattutto Trogulidae, per i quali è meglio l'analisi del DNA.
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II. Il ciclo della vita
Pier Luigi Pacetti, Castel Giorgio, Terni: accoppiamento
Fabrizio Castiglioni, Albizzate, Varese: nascita
Paolo Fontanesi, Reggio Emilia: la muta
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III. L'anatomia
Un Opilione sotto microscopio (Lars Friman):
Grazie a Lars Friman per le foto(montaggi)
Phalangium opilio - C(I) = Coxa I:
visto laterale:
visto dorsale:
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IV. Elenco delle specie italiane
IV. 1.
Opera basale: OPILIONES (trovato nella "checklist" di Chemini Claudio da 2003)
Link
in Stoch F. (2003): in Minelli Alessandro, Ruffo Sandro, La Posta Sandro (ed.):
Checklist of the species of the Italian fauna. - Italian Ministry of Environment.
Versione originale:
CHEMINI, C. 1995: Arachnida Scorpionida, Palpigradi, Solifugae, Opiliones. In: MINELLI, A., RUFFO, S. & LA POSTA, S. (Eds.): Checklist delle specie della fauna italiana, 21: 8 S. - Calderini, Bologna.
Abbreviazione:
[E] = Endemismo; [Si] = Sicilia; [Sa] = Sardegna; [N] = Nord Italia; [S] = Sud Italia
[b]Preso da Link
IV. 2.
È citato la letteratura dopo Martens (1978) con riassunto, summary o synopsis in colore verde.
Martens, J. (1978): Opiliones. - In: Dahl, F.: Die Tierwelt Deutschlands. Bd. 64. 464 S. Jena.
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© Christian Komposch (Mail 7.III.2012)
1. Cyphophthalmi Simon: Sironidae Simon 1879
| De Bivort B. L. & G. Giribet, 2004: A new genus of cyphophthalmid from the Iberian Peninsula with a phylogenetic analysis of the Sironidae (Arachnida: Opiliones: Cyphophthalmi) and a SEM database of external morphology. - Invertebrate Systematics 18/1:7-52.
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Cyphophthalmus (Siro) Latreille 1796
Cyphophthalmus (Siro) duricorius (Joseph 1868) (N)
| Martens (1978:61): LT Slowenia Luegger Grotte (= Predjama vic. Postojna).
Italia: Plose vic. Brixen/Bressanone, SE del Passo Mauria, Carnia, Tolmezzo, Verzeignis.
Link
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| Bibliografia:
COOREMAN, J. 1950: Sur une nouvelle capture d'un Opilion Cyphophthalme, Siro duricorius duricorius (Joseph). - Bull. Ann. Soc. entomol. Belg., 86: 201-202.
GIRIBET,G. 2000: Catalogue of the Cyphophthalmi of the World (Arachnida, Opiliones). - Rev. Iber. Aracnol. ISSN: 1576 - 9518. Vol. 2(XII): 49-76.
Abstract: A catalogue of the opilionid suborder Cyphophthalmi is provided. The suborder is currently divided into two infraorders, three superfamilies, and six families, based on the phylogenetic analyses of Shear (1980, 1993c). The family Sironidae is widely distributed in Europe, North America and Asia. The family Pettalidae shows a typical temperate Gondwanan distribution, with species in southern South America, southern Africa, Madagascar, Sri Lanka, Australia and New Zealand. The monogeneric family Troglosironidae is restricted to New Caledonia. The families Ogoveidae and Neogoveidae occur in tropical Africa and America, while the monogeneric family Stylocellidae is widespread in tropical southeast Asia. Distribution maps of all cyphophthalmid species (except the Japanese Suzukielus sauteri) are provided. The group comprises 113 valid described species distributed in 26 genera. Numerous incorrect subsequent spellings are indicated. One species, Siro gjorgjevici Hadži, 1933, had up to seven spellings, with some authors listing simultaneously two different spellings as different species. Several possible taxonomic problems within the Cyphophthalmi are pointed out, with the aim of attempting.
JANCZYK, F. St. W. 1956: Anatomie von Siro duricorius (JOSEPH) im Vergleich mit anderen Opilioniden. — Sitzber. österr. Akad. Wiss., Mathem.-naturw. KL, Abt. I, 65:475—522.
JOSEPH, G. 1868: Cyphophthalmus duricorius, eine neue Arachniden-Gattung aus einer neuen Familie der Arthrogastren-Ordnung entdeckt in der Luëger Grotte in Krain. - Berliner Entomolog. Zeitschrift, 12: 241-250.
JOSEPH, G. 1868: Nachtrag zur Beschreibung von Cyphophthalmus duricorius S. 241 seq. - Berliner Entomolog. Zeitschrift, 12: 269-272.
KARAMAN, I., BOKOROV, M., AND STEVANOVIC, D. 1994: Taxonomical significance of SEM morphology of the species complex Siro duricorius (Joseph, 1868) (Cyphophthalmi, Opiliones). - DEMS, Proceedings, I Kongres Elektronske Mikroskopije, Novi Sad 2-3 June 1994, Novi Sad, pp.117-118.
MARTENS, J. 1979: Feinstruktur der Tarsal-Drüse von Siro duricorius (Joseph) (Opiliones, Sironidae). - Zoomorphologie, 92: 77-93.
SCHUSTER, R. 1975: Die Verbreitung des Zwergweberknechtes Siro duricorius (JOSEPH) in Kärnten [Opiliones, Cyphophthalmi]. - Carinthia II. 165/85: 285-289.
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Siro valleorum Chemini 1990 (N) [E]
| Holotypus: Male (MSN Bergamo), slope of Mt. Alben near Baite Sedernello, Colzate, Province of Bergamo (Italy).
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Bibliografia:
CHEMINI, C. 1990: Siro valleorum n.sp. A new cyphophthalmid from the Italian Alps (Arachnida: Opiliones: Sironidae). - Riv. Mus. civ. Sc. Nat. "E. Caffi" Bergamo, 14: 181-189.
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Parasiro Hansen & Soerensen 1904
Parasiro minor Juberthie 1958 (Sa)
| Distribution: Corsica: Corse-du-Sud (Juberthie 1958); Sardinia: Nuoro and Oristano (Brignoli 1968).
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Bibliografia:[/b]
BRIGNOLI, P. M. 1968: Note su Sironidae, Phalangodidae e Trogulidae Italiani, cavernicoli ed endogei (Opiliones). - Fragmenta Entomologica, 5: 259-293.
JUBERTHIE, C. 1958: Révision du genre Parasiro (Opilions, Sironidae) et descriptions de Parasiro minor n. sp. - Bull. Mus. natl. Hist. nat., 2e série, 30: 159-166.
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2. Travuniidae Absolon & Kratochvíl 1932
Buemarinoa Roewer 1956
Buemarinoa patrizii Roewer 1956 (Sa) [E]
| Roewer (1956): Link
LT: Sardegna, Prov. Nuoro, Orosei, Grotte Bue Marino.
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Hadziana Roewer 1935 (syn: Peltonychia Roewer 1935)
Hadziana (Peltonychia) leprieuri (Lucas 1860) (N)
| Martens (1978:71): LT Lago di Como, Grotta Buco dell'Orso.
Italia: Valle Brenta, Grotta Parolini vic. Oliero.
Link |
| Bibliografia:
Chemini, C. 1985: Descrizione del maschio di Peltonychia leprieuri (Lucas) e ridescrizione di Mitostoma orobicum (Caporiacco) (Arachnida, Opiliones). - Bollettino della Societá Entomologica Italiana, Genova, 117 (4-7): 72-75.
Kury A. B. & A. C. Mendes 2007: Taxonomic status of the European Genera of Travuniidae (Arachnida, Opiliones, Laniatores). - Munis Entomology & Zoology 2 (1): 1-14.
Roewer, C.-F. 1935: Opiliones. Fünfte Serie, zugleich eine Revision aller bisher
bekannten Europäischen Laniatores. - Biospeologica. LXII. Archives de Zoologie
Expérimentale et Générale, Paris, 78 (1): 1-96.
Thaler, K. 1996: Neue Funde europaeischer Krallenweberknechte (Arachnida,
Opiliones: Phalangodidae, Travuniidae). - Berichte des Naturwissenschaftlich-
Medizinischen Vereins in Innsbruck, Innsbruck, 83: 135-148.
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Hadziana (Peltonychia) postumicola (Roewer 1935) (N)
| Martens (1978:73): Slovenia: Adelsberger Grotte
Italia: Grotta del Puint vic. Pradis/Friuli |
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© Walter Pfliegler (Mail 15.III.2012)
3. Cladonychiidae Hadži 1935
(Erebomastridae Briggs 1969)
Holoscotolemon Roewer 1915
Holoscotolemon lessiniense Martens 1978 (N) [E]
| Martens (1978:82): LT: Monti Lessini.
Italia: Zona di Lago di Garda; Monti Lessini; Cerro, Vajo di Squaranto; Podestria. |
Holoscotolemon oreophilum Martens 1978 (N) [E]
| Martens (1978:85): LT: Col di Tenda.
Italia: Col di Tenda; Serra di Pamparato, Tana dell'Orso; Pamparato, Tana delle Turbiglie; Rossana, Grotta dei Partigiani; Alta Val Pesio.
Isaia M. & al. (2011:176): ... un raro elemento endemico delle Alpi sud-occidentali... necessita di particolare attenzione anche dal punta di vista conservazionistico.... |
Holoscotolemon unicolor Roewer 1915 (N)
| Martens (1978:77): LT Lienz/Osttirol (Austria).
Italia: Cadore, Villanova di Borca; Parco di Fusine vic. Tarvisio. |
Holoscotolemon naturae Tedeschi & Sciaky 1994 (N): Val Trompia [E]
Holoscotolemon franzinii Tedeschi & Sciaky 1994 (N): Val Brembana [E]
Holoscotolemon monzinii Tedeschi & Sciaky 1994 (N): Appenino settentrionale [E]
| Bibliografia:
Tedeschi M. & R. Sciaky, 1994: Three new Italian species of the genus Holoscotolemon (Arachnida Opiliones Erebomastridae). - Bollettino Del Museo Civico Di Storia Naturale Di Verona, 18, 1-10.
Riassunto: Tre nuove specie italiane del genere Holoscotolemon (Arachnida Opiliones Erebomastridae). Vengono qui descritte tre nuove specie apparcenenci al genere Holoscotolemon (Opiliones Erebomastridae). Di queste, H. naturae enoto della Val Trompia (Prealpi bresciane) e sembra affine a H. lessiniense. H. franzinii è stato rinvenuto in Val Brembana (Prealpi bergamasche) e non mostra affinica particolari con alcuna altra specie e H. monzinii e la prima specie nota dell'Appennino settentrionale ed e imparencato con H. oreophilum, delle Alpi Marittime. Una tabella per la determinazione delle specie italiane e considerazioni sulla distribuzione delle specie note completano il lavoro.
fonte: Tedeschi M. & R. Sciaky 1994 |
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:43:05
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Foto: Salvatore Canu
4. Phalangodidae Simon 1879
Ptychosoma Soerensen 1873
Ptychosoma vitellinum Soerensen 1873 (S, Si, Sa)
| Bibliografia:
Sørensen, W. 1873: Bidrag til Phalangidernes Morphologi og Systematik samt Beskrivelse af nogle nye, herhen hørende Former. - Naturhistorisk Tidsskrift, Kjøbenhavn, series 3, 8: 489-525, pl. 15.
LT: Algeria, Annaba.
Italia: Sud-Italia, Sud-Sardinia, Sicilia.
Link
Link 
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Scotolemon Lucas 1860
Link
Scotolemon terricola Simon 1872 (N, S, Si, Sa)
| Bibliografia:
Simon, E. (1872): Notices sur les arachnides cavernicoles et hypogés. - Annales de la Société Entomologique de France, Paris, (Série 5) 2, 215–244, pl 12.
LT: Portovecchio (sotto grande pietre dopo le grande piove della primavera).
Link (m)
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Nuovo per l'Italia sensu checklist:
Scotolemon doriae Pavesi 1878
| Martens (1978:87): LT: Colli Albani.
Italia: San Remo (ROEWER 1935); zona Garda: Riva, Monte Brione; Liguria, Boccadasse (Gozo 1908), altro luoghi indicati da BRIGNOLI (1968) e MARCELLINO (1970, 1973)); Alpi Apuane, Carrara (ROEWER 1935). Monte Gabberi; Pratolino/Firenze, Arezzo (MARCELLINO 1970); Lazio: Colli Albani (PAVESI 1878), dintorni di Roma, Monti Ernici, Isole Pontine BRIGNOLI (1968); Sardegna, Isola Asinara BRIGNOLI (1968); Corsica, Ponte Nuovo (JUBRETHIE 1957a); Sicilia, Palermo, Grotta Conza (MARCELLINO 1970).
Link
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| Bibliografia:
Thaler K. 1996: Neue Funde europäischer Krallenweberknechte (Arachnida, Opiliones: Phalangodidae,Travuniidae). - Ber. nat.-med. Verein Innsbruck, 83: 135-148.
Synopsis: From southern Europe additional records are given for the following species: Peltonychia clavigera (SIMON) (Pyrenees; very close to P. gabria ROEWER, which allegedly was discovered near Trieste, Italy), Ptychosoma vitellinum (SOERENSEN) (Malta), Scotolemon doriae PAVESI (Italy), S. cf. krausi RAMBLA (Balearic Islands, Mallorca), S. lespesi LUCAS (Pyrenees), S. lucasi (SIMON) (Pyrenees), S. terricola SIMON (Corsica). Notes on distribution and taxonomy are also provided together with illustrations of the male genital organs. Ausobskya brevipes n. sp. (9 only) is a novelty from Greece, Thessalia. Distribution areas of soil dwelling species in these two families must be regarded still as insufficiently known. Three species of Scotolemon investigated possess an endoskeleton in the male: From the sternum a strong apodeme invaginates backwards, to which projections of the anterior and of the posterior sides of the fourth coxae are attached. The whole apodeme is covered with a bulge of strong muscles which lead into the 4th coxae. Such an organ previously was recorded for an Indonesian species, Mermerus beccarli THORELL ("Assamiidae", LOMAN 1903).
BRIGNOLI, P. M. 1968: Note su Sironidae, Phalangodidae e Trogulidae Italiani, cavernicoli ed endogei (Opiliones). - Fragmenta Entomologica, 5: 259-293.
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:43:48
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Foto: Salvatore Canu
5. Nemastomatidae Simon 1879
Carinostoma Kratochvil 1958
Link
Carinostoma carinatum (Roewer 1914) (N)
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Martens (1978:135): LT: Bosnia e Erzegovina: Jablanica al fiume Naretva.
Italia: vic. Udine; zona del Lago di Garda: Riva, Nago, Bezzecca, Val Ampola, Rocca di Manerba; Borgo E Trento; Trento Val Giudicarie; S del Lago di Como tra Lasnigo e Barni.
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Centetostoma Kratochvil 1958
Centetostoma centetes (Simon 1881) (N)
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Martens (1978:140): LT: Alpi Marittime: St. Martin Lantosque.
Italia: Alpi Graie: Massico del Gran-Paradiso; Alpi Cozie: Colle della finestra, Pian del Re, Val Chisone/Rifugio Jervia, Val Varaita/San Anna di Bellino; Alpi marittime: S. Anna Vinadio, Valle Maladicio, Val Gesso, Terme di Valdieri, Limonetto; Vallone San Anna/Cuneo; Val Pesio/Rifugio Garelli; Liguria: Cima Marguareis, Sella di Carnina, sopra Miroglio; ovest di Orma.
Link
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Histricostoma Kratochvil 1958
Histricostoma argenteolunulatum (Canestrini 1875) (N, S, Si, Sa)
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Marcellino (1970): Brucoli e Ragalna/Etna (Sicilia); Como, Lugano, Sud-Tirolo, Sardegna.
Martens (1978:133): LT: Calabria.
Italia: pennisola del Apennino, Sardinia, Sicilia, Corsica, Ischia, Elba, dal mare verso 1700 mslm (Velino).
Ci sono ibridi nelle Alpi del sud-ovest con H. dentipalpe?
Link
Link
Link
Link
Link cfr con H. dentipalpe
Link con biotop
Link
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Histricostoma dentipalpe (Ausserer 1867) (N)
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Martens (1978:130): LT: vic. Innsbruck, Husslhof.
Italia: Mte. Rosa; Mte. Bré vic. Lugano; N della zona del Lago di Garda; Valsugana E Trento; Bosco di Cansiglio; il luogo piu ovest: Viozene, Pian Rosso.
Link
Link
Link
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Mitostoma Roewer 1951
Mitostoma alpinum (Hadzi 1931) (N)
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Martens (1978:147): LT: Slovenia - massico del Triglav.
Link
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Mitostoma anophthalmum (Fage 1946) (N) [E]
| Martens (1978:149): LT: Grotta grande della Cava di Burligo.
Italia: Alpi Bergamasci: Grotta grande della Cava di Burligo; Tomba dal polacco nel Valle Imagna, Valle d'Adda. Cepino/Bergamo
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Mitostoma chrysomelas (Hermann 1804) (N, S)
| Martens (1978:142): LT: Alsazia: Strasburgo.
Italia: Alpi Apuane; Foresti casetinesi; Marche, Montagna di Torichio; appennino centrale: Massico Velino, Sirente e parco nazionale abruzzese.
Link
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Mitostoma orobicum (Caporiacco 1949) (N) [E]
| Bibliografia:
Caporiacco, L. di (1949): Un nuovo opilione e qualche altro Arachnide delle Alpi Orobie. - Atti del museo civico di Storia naturale di Trieste, 17, 120-121.
LT: Lona in Monte Arera in montibus Orobiis.
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Mitostoma patrizii Roewer 1953 (Sa) [E]
| Bibliografia:
Roewer, C.F. (1953): Mediterrane Opiliones Palpatores. - Abhandlungen vom Naturwissenschaftlichen Verein zu Bremen, Bremen, 33(2), 201–210. [Issued December 1953].
LT: Sardegna: Grotta Sa Oche, Grotta Toddeitto (Sala Terminale)
Link
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Mitostoma valdemonense Marcellino 1975 (S, Si) [E]
| Bibliografia:
Marcellino, I. (1974): Nuovi dati sugli opilioni (Arachnida) di Sicilia e di altre isole del Mediterraneo. - Animalia, Catania, 1(1/3), 185–200.
SICILlA: San Teodoro (Monti Nebrodi), m 1100, 24.II.1964; Porticelle (Nebrodi), m 1200, l.IX.1964; LT: Portella di Femmina morta (Nebrodi), m 1500, 16.XI.1964; Tindari (Messina), 23.II.1966; Cesara (Nebrodi), m 1150, 17.XI.1966.
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Mitostoma fabianae Tedeschi & Sciaky 1997 (N): Elba [E]
Mitostoma daccordii Tedeschi & Sciaky 1997 (N): Prealpi venete [E]
Mitostoma sabbadinii Tedeschi & Sciaky 1997 (Sa): [E]
Link
Link
| Bibliografia:
Tedeschi M. & R. Sciaky, 1997: Towards a revision of the Italian Mitostoma.
1: Subdivision in groups and description of new species (Arachnida, Opiliones, Nemastomatidae) - REVUE SUlSSE DE ZOOLOGIE 104 (3): 503-516.
Summary:
Towards a revision of the Italian Mitostoma. 1: subdivision in groups and description of new species (Arachnida, Opiliones, Nemastomatidae). - The Italian species of the genus Mitostoma (Opiliones Nemastomatidae) are here subdivided in groups and three new species are described. M. fabianae sp.n. lives on Isola d'Elba and seems to be related to M. valdemonense Marcellino; M. daccordii sp.n. lives in the Venetian Prealps and shows affinity with M. orobicum di Caporiacco, from the Lombardic Prealps. M. sabbadinii sp.n. lives in Northern Sardinia and shows no close relationship with any of the other known species.
fonte: Tedeschi M. & R. Sciaky 1997
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Nemastoma C.L. Koch 1836
Nemastoma bidentatum Roewer 1914
| Martens (1978:106): LT: Austria, Karawanken, Feistritz.
Italia: Friuli, Laghi di Fusine vic. Tarvisio.
Link
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Nemastoma dentigerum Canestrini 1873 (N, S)
| Martens (1978:114): LT: Altichiero vic. Padova.
Italia: Liguria tra Pontinvrea e Giusvalla; Alpi Marittime vic. Viozene, Pian Rosso, sudovest di Cuneo, Col di Tenda, Val Grande; Alpi Cozie: Giaveno N Pinerolo, Alpi Colombini e Ovest di Forno; Col Lis tra Almesi e Viu; Alpi Pennini: Santuario di Oropa N di Biella; Alpi Ticini: Varzo; Lago Maggiore, Stresa; Brunate al lago di Como; Valtellina Tirano e Sondrio; Area di Lago di Garda, Mte. Baldo: Monte Altissimo, Val Cerdro; Dolomiti, Spluga del Romit, Miane, Mte Pizzoc. Altichiero vic. Padova; Colli euganei; Alpi Apuane; Firenze; Gola di Tivoli; Aspromonte: Gargano (Foresta umbra).
Isaia, M. & al. (2011:161): ...si è diffuso ampiamente negli ultimi anni (global warming?)....
Link
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Nemastoma triste (C.L. Koch 1835) (N)
| Martens (1978:97): LT: Ratisbona/Bavaria.
Italia: sexten/Sesto.
Link
Link
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Paranemastoma Redikorzew 1936
Paranemastoma quadripunctatum (Perty 1833) (N)
| Martens (1978:117): LT: vic. Monaco/Bavaria
Italia: Alpi Cozie: C. Lis tra Almesi e Viu; Alpi Pennini: Prov. Novara: Val di Sesia, Alpi Pile; Val d'Aosta; Vall. Toreente Dolca vic. Biella; Val Sessera/Bocchetto Sessera; Lago di Mucrone vic. Oropa; Leini vic. Torino; Prov. Varese: Mt. Colonna; Dolomiti: Bolzano; Alpi trentini: Valsugana, Cima Galbana.
Link
Link
Link
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Paranemastoma bicuspidatum (C. L. Koch 1835)
Dati anche da Austria e Slovenia; forse si trova anche in Italia
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Martens (1978:121): LT: Austria, Hohe Tauern, Gastein.
Italia: -
Link
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Saccarella Schönhofer & Martens 2012
Saccarella schilleri Schönhofer & Martens 2012 (N) E
| | LT: Italia, Liguria, Prov. Imperia, Monte Saccarello, vic. Monesi di Triora. |
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:44:19
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Foto: Salvatore Canu
6. Dicranolasmatidae Simon 1879
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Bibliografia:
Gruber J. (1998): Beiträge zur Systematik der Gattung Dicranolasma (Arachnida: Opiliones, Dicranolasmatidae). I. Dicranolasma thracium STARÇGA und verwandte Formen aus Südosteuropa und Südwestasien. - Ann. Naturhist. Mus. Wien. 100B, 498-537.
Link
Abstract: A partial characterization of the genus Dicranolasma is presented. A first taxonomical contribution comprises redescriptions of D. thracium STAREGA, 1976 and D. kurdistanum STAREGA, 1970, as well as descriptions of the new species D. ressli, D. ponticum and D. cretaeum. A lectotype for D. thracium is designated, D. kettyi MARCELLINO, 1968 is synonymized with D. opilionoides (L. KOCH, 1867). |
Dicranolasma Soerensen 1873
Dicranolasma apuanum Marcellino 1970 (N, S) [E]
| | Marcellino (1970:368): Fosdinovo, m 650; 19.V.1970, Pizzo Baldozzana (v. Est), m 1000, 20.V.1970; (Tipo, allotipi e paratipi); Monte Umbriana, m 1200, 21.V.1970; Monte Matanna, m 650-800, 16.V.1970; Monte Prano, m 600-800, 15.V.1970. |
Dicranolasma cristatum Thorell 1876 (N, S) [E]
| Martens (1978:160): LT: vic. Firenze.
Italia: tra Apennino (parte nord: tosco-emiliano, ligure, apuane) fino al piede degli alpi marittime; ritrovimento più sud: Firenze; più nord: Busalla (Liguria); più ovest: vic. Finale |
Dicranolasma hirtum Loman 1894 (S) [E]
| Bibliografia:
Loman, J. C. C., 1894: Zwei neue Opilioniden aus Niederländisch Ost-Indien. - Tijdschrift voor entomologie, Gravenhage, 37: 153-157.
LT: Sumatra (?)
Nota a piè: Die bekannten Arten des Genus gehören alle Europa an, eine Art aus Sumatra würde also besonders merkwürdig sein; leider war aber die Angabe des Fundortes keine sehr bestimmte, sodass ich wenigstens meinen Zweifel an der Richtigkeit derselben aussprechen muss. Wahrscheinlich hat eine Verwechslung statt gefunden.
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Dicranolasma opilionoides (L. Koch 1867) (S)
| syn. Dicranolasma kettyae Marcellino 1968 (S) [E]
vedi Gruber 1998: "D. kettyi MARCELLINO, 1968 is synonymized with D. opilionoides (L. KOCH, 1867)"
Koch, L. C. Chr. (1867): Zur Arachniden und Myriapoden-Fauna Süd Europa's. - Verhandlungen der K. K. zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien, 17, 857–900. |
Dicranolasma pauper Dahl 1903 (N) [E]
| Martens (1978:161): LT: nord-ovest del Lago di Garda.
Italia: nord-ovest e est del Lago di Garda: Monte Tremalzo; Riva; Gola di Ponale; Val d'Ampola, Bezzecca Monte Vies, Val Conci, Corno, Val Scaglia; Val Giudicarie, Ponte Arche sopra Comano; viv. Ragoli; gruppo Brenta, Val d'Agone; Monti Lessini: Pasubio, est Piano delle Fugazze. |
Dicranolasma soerenseni Thorell 1876 (N, S, Si, Sa)
| Martens (1978:157): LT: Alpi marittime vic. Nizza.
Italia: forse nella penisola complessiva con focus con spiovente ovest. Piemonte: Borgo sud di Dalmazzo, Grotta di Tetto Rafel; nelle apli italiani verso alpi cozie e graie; nordovest di Saluzzo, Bagnolo Piemonte N Barge; vic. Giaveno N Pinerolo; Val Lorana vic. Cuorgne ovest di Ivrea; T. Soana. Isole: Sicilia, Isole eolie, egide, Sardegna. Corsica e Malta.
Link - pene & cheliceri
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Link (1 tav.)
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Link (m)
Link (f) sub-adult
Link (juv)
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Link (m/f) GU
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Dicranolasma scabrum (Herbst, 1799)
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Specie delle Carpazi; anche in Austria e Slovenia; forse anche in Italia
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Martens (1978:153): LT: "Ungheria" adesso s.strictu: Sibiu, Romania.
Italia: -
Bibliografia:
Gruber J. (1993): Beobachtungen zur Ökologie und Biologie von Dicranolasma scabrum (HERBST) (Arachnida: Opiliones). Teil l. - Ann. Naturhist. Mus. Wien 94/95: 393-426.
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Summary: The author presents data on distribution and ecology of Dicranolasma scabrum (HERBST, 1799) with special reference to the Austrian distribution area (Leithagebirge), based on hand collections and pitfall-trap material. Observations, mainly in captivity, are recorded on general behaviour, parasites, predators, and other organismic interactions, especially on feeding and prey capture; the rôle of the davate hairs on the pedipalpi of juvenile animals in prey capture is discussed.
Gruber J. (1996): Beobachtungen zur Ökologie und Biologie von Dicranolasma scabrum (HERBST, 1799). Teil II: Fortpflanzung, Entwicklung und Wachstum
(Arachnida: Opiliones: Dicranolasmatidae). - Ann. Naturhist. Mus. Wien. 98 B: 91-110.
Link
Abstract: Dicranolasma scabrum (population of Leithagebirge, Austria) is an eurychronous species without clearly demarcated reproductive season. Overall sex-ratio is about equal. Oviposition preferably occurs in spring and summer, in captivity extended over the year. Eggs are deposited singly or in small groups; total egg numbers are probably around 10 to 20 per season. Hatching, moulting, and behavioural changes between early and late stages are described. Total development could not be observed in captivity, its duration only be estimated roughly: more than a year, doubtfully up to two, till adulthood. Adults survive up to three years, duration of the whole life therefore may be 4 or 5 years. Stages of development are egg, larva, 6 nymphal instars, and adult. Juvenile stages and adults, especially the development of selected characters are described. Characters are classified according to their appearance in ontogeny. Quantitative visualization of growth in certain parts shows different types of development, e.g. for legs and pedipalps. Negative and positive allometries contribute to the formation of the characteristic "trogulid" habitus of the adults. Possible justification of the term "metamorphosis" in Dicranolasma is discussed. |
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Flora e Fauna |
Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:45:05
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Foto: Gioele Tropea
7. Trogulidae Simon 1872
| Bibliografia:
Schönhofer, A.L. (2009) Revision of Trogulidae Sundevall, 1833 (Arachnida: Opiliones). Dissertation zur Erlangung des Grades „Doktor der Naturwissenschaften“, Fachbereich Biologie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Germany.
Abstract:
The relationship and phylogeny of the western Palearctic harvestmen family Trogulidae is investigated. The traditional system of seven genera and approximately 40 species appeared to be artificially composed but a phylogenetic approach and a comprehensive revision has long been sought after. Species are poorly characterised due to their uniform morphology and species evaluation is furthermore complicated by the variability of the few characters used for species delineation. To meet these demands a molecular genetic analysis is accomplished using the nuclear 28S rRNA gene and the mitochondrial cytochrome b gene. This analysis incorporates most genera and species of Trogulidae as well as a comprehensive set of Nemastomatidae and Dicranolasmatidae as outgroup taxa. Phylogenetic results of Bayesian analysis, Maximum Parsimony, Maximum Likelihood and Neighbor Joining are compared with distributional data, morphological characters and results of canonical discriminant analysis of morphometric characters and general congruence of these data sets is shown. To demonstrate the applicability of this method the revision of two species-groups within Trogulus is set out in detail. The Trogulus hirtus species-group and the Trogulus coriziformis species-group are revised. The former is in the central and north-western Balkan Peninsula. T. tricarinatus ssp. hirtus is raised to species level and four new species are described (T. karamanorum [man.n.], T. melitensis [man.n.], T. pharensis [man.n]; T. thaleri [man.n.]). The Trogulus coriziformis species-group is confined to the western Mediterranean area. T. coriziformis, T. aquaticus are re-described, T. cristatus and T. lusitanicus are re-established and four species are described as new (T. balearicus, T. huberi, T. prietoi, T. pyrenaicus). In both species-groups two further cryptic species probably exist but were not described. The species groups are shown to represent different phylogenetic levels and this information is used for the revisional work on the genus Trogulus as well as for the generic system of Trogulidae. Family status of Dicranolasmatidae is rejected and Dicranolasma is shown to be best incorporated within Trogulidae. Calathocratus, Platybessobius and Trogulocratus appear to be polyphyletic and are best to be united within Calathocratus, the oldest name of this set. The cryptic diversity within Trogulidae, especially in Trogulus and the composed genus Calathocratus rates to 150-235% and is thereby remarkably high for a group of the generally well researched European fauna. Genetic features of the group such as heteroplasmy, the possibility of major gene rearrangements and usability of the cytochrome b gene for phylogenetic studies in Opiliones are outlined.
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Calathocratus Simon 1879
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Calathocratus africanus (Lucas 1847) (Si)
| Bibliografia:
Lucas, P.H. (1846): Deuxième classe. Arachnides. In: Jean André Napoléon Périer & Adrien Berbrugger (Eds.), Exploration scientifique de l'Algérie pendant les années 1840, 1841, 1842. - Sciences physiques. Zoologie III [= I !] (“1849”). Impr. royale, Paris, pp. 89–320, 22 pl.
LT: Ce Trogule, pendant tout hiver et le printemps, est assez abondamment repandu dans l'Est et l'Ouest de l'Algerie, particulimérement aux environs de Bone, de Constantine, de Philippeville, (d'Alger et d'Oran) cette espèce est très-peu agile, se tient sous les pierres légèrement humides, le ventre contre celles-ci, et le dos, par conséquent, tourné vers la terre; varie beaucoup pour la couleur, mais cela est au terrain sur lequel on la rencontre.
Marcellino (1970): Belvedere e Briolo (Siracusa).
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Trogulocratus Roewer 1940
Trogulocratus sinuosus (Soerensen 1873) (S) [E]
| Bibliografia:
Sørensen, W. 1873: Bidrag til Phalangidernes Morphologi og Systematik samt Beskrivelse af nogle nye, herhen hørende Former. - Naturhistorisk Tidsskrift, Kjøbenhavn, series 3, 8: 489-525, pl. 15.
L'analisi genetica
Italia: Prov. Chieti, Bomba.
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Trogulus Latreille 1892
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Trogulus cisalpinus Chemini & Martens 1988 (N)
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Bibliografia:
Chemini C. & J. Martens (1988): Trogulus cisalpinus n. sp. from the Italian Alps (Arachnida: Opiliones: Trogulidae). - Mitt. Mus. Naturk. Berlin. Vol. 64/1, pp. 71–81.
Summary: Trogulus cisalpinus n. sp. from the Italian Alps (Provinces of Como, Bergamo and Trento) is described and illustrated. The new species belongs to the T. nepaeformis-group, being closely related to T. nepaeformis (SCOPOLI, 1763) and T. martensi CHEMINI, 1983; it is readily distinguishable from the especially similar and syntopic T. nepaeformis by the significantly smaller size of body, legs and penis, and by the shape of penis. |
Trogulus coriziformis C. L. Koch 1839 (N, S)
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Martens (1978:174): LT: fissato Alpes Maritimes, Saint-Martin de Lantosque.
Italia: Lazio, Lucania, Calabria, Sirente, Matese, Capri.
Schönhofer (2009:87): LT: NEOTYPE: Italy: Lazio, Prov. Roma, Monti della Tolfa, between Tolfa und Rota (N: 42°09' E: 11°57'), A. Vigna leg. 16. 3. 1969 (SMF ex CJM 1058).
Italia: prov. La Spezia, Pisa, Livorno, Modena, Parma, Bologna, Forli-Cesena, Rimini, Arezzo, Siena, Perugia, Frosinone, Latina, Rieti, Viterbo, Napoli, Salerno, Ascoli Piceno, Macerata, Campobasso, Chieti, L'Aquila, Potenza, Cosenza.
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Bibliografia:
Schönhofer A.L., Martens J. (2008) Revision of the genus Trogulus Latreille: the Trogulus coriziformis species-group of the western Mediterranean (Opiliones : Trogulidae). Invertebrate Systematics 22, 523–554.
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Abstract:
Within the well researched European fauna of harvestmen, the genus Trogulus Latreille exhibits unexpectedly high cryptic diversity. The species’ uniform morphology hinders an exclusively morphological approach to their systematics and taxonomy, and a preliminary molecular study estimated the number of species to be three times higher than currently known. The current study focuses on a clearly defined species-group within Trogulus, combining molecular (~1700 bp 28S rRNA and the cytochrome b gene), distributional, morphometric and morphological data. Relationships are reconstructed using Bayesian inference, maximum parsimony and maximum likelihood and this information is subsequently used to evaluate morphological characters for systematic usability and to identify biogeographical processes leading to speciation events. The Trogulus coriziformis species-group is defined and diagnosed and includes eight species. Three species are redefined: T. coriziformis C. L. Koch, 1839, for which a neotype is designated, and T. aquaticus Simon, 1879 and T. cristatus Simon, 1879 for which lectotypes are designated. Four species are described as new: T. balearicus, sp. nov. from the Balearic Islands, T. huberi, sp. nov. from southern Portugal, T. prietoi, sp. nov. from Andalusia, Spain, and T. pyrenaicus, sp. nov. from the central Pyrenees. Trogulus lusitanicus Giltay, 1931 is used as collective name and probably refers to a composite of species presently difficult to tell apart. Trogulus salfii De Lerma, 1948 is proposed as a synonym for T. coriziformis. Within Trogulus, the molecular genetic data support monophyly and basal placement of the Trogulus coriziformis species-group. The species to differ in external morphology (size, papillation of palps, apophyses of legs, pattern of body papillation, morphometric data), 28S and cytochrome b autapomorphies and to a lesser degree by male genital morphology. The species-group is confined to the western Mediterranean area and its species are allopatrically distributed. Their present distribution corresponds to geological processes in the Miocene and Pliocene indicating that this group of organisms may be of considerable value for further biogeographic studies.
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Link (m!)
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Trogulus graecus Dahl 1903 (S)
| Bibliografia:
Dahl, F. 1903: Über eine eigenartige Metamorphose der Troguliden, eine Verwandlung von Amopaum in Dicranolasma und von Metopoctea in Trogulus. - Sitzungsberichte der Ges. Naturf. Freunde zu Berlin, Berlin, 7: 278-292.
Link (?)
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Trogulus martensi Chemini 1983 (N) [E]
| Bibliografia:
Chemini, C. (1983): Trogulus martensi n. sp. dall'Italia settentrionale (Arachnida, Opiliones) [Trogulus martensi n. sp. from northern Italy (Arachnida, Opiliones)]. Bollettino della Societá Entomologica Italiana, Genova, 115 (8–10), 125–129.
RIASSUNTO: Trogulus martensi n. sp. è descritto sulla base di abbondante materiale dell'Italia nord-orientale. La nuova specie appare molto simile a Trogulus nepaeformis (Scopoli), con il quale viene confrontata. T. martensi si ritrova solamente in ambienti a bassa altitudine, dove di regola coesiste con T. nepaeformis.
Holotypus: dint. Pergine Valsugana (Trento), m 550, 20.V. - 10.VI.1979, leg. Perini.
Allotypus: stessi dati dell'holotypus.
Paratypi: dint. Magrè (Bolzano), m 450, VI.1978, leg. Werth; "Kalterer See" (Lago di Caldaro, Bolzano); dint. Pergine Valsugana (Trento), m 550, 11.IV. - 6.XI.1979, leg . Perini; dint. Vigalzano (Trento), Lago Pudro, m 510, 22.III. - 3.X.1980, leg. Perini; dint. Riva del Garda (Trento), Monte Brione, m 300, leg. Chemini & Perini; dint. Mio (Trento), Borghetto, loc. S. Leonardo, m 145, 29.III. - 4.XII.1982, leg. Cavagna, Chemini, Mason & Perini; dint. Trento, loc. Vela, m 200, 13. - 27.IV.1983, leg. Chemini; dint. Gardolo di Trento, IV.1983, leg. Cavagna; " Südtirol, Val Sugana " (Trento), leg. Verhoeff; "Varane", dint. Riva del Garda (Trento), 6.V.1896; Bardolino (Verona), 9.II.1971, leg. Osella; Garda (Verona), 3.I.1971, leg. Zanetti; Arba (Pordenone), sponde torrente Colvera, 18.IV.1978, leg. Ferri.
Link
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Trogulus nepaeformis (Scopoli 1763) (N, S)
| Martens (1978:168): LT: Krain (oggi: Slovenia)
Italia: anche nel sud degli alpi italiani; penisola apenninica: nelle montagne al sud fino Matese (Marcellino 1971)
Link (dal estero)
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Trogulus tingiformis C. L. Koch 1848 (N)
| Martens (1978:172): LT: Alta Baviera.
Italia: appena 3 ritrovimenti: zona del Lago di Gara; V. Ledro; Leano Mt. Guil.
Link
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Trogulus tricarinatus (Linnaeus 1767) (N, S)
| Martens (1978:164): LT: Dresda/Germania.
Italia: Non : esistono dati attendibili dalle Alpi. Per la penisola Marcellino (1970) cita dati delle Alpi Apuane, le figure del glans non permettano una determinazione senza dubbi.
Link (dal estero)
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Nuovo per l'Italia (Komposch Mail 9.III.2012: Novak 2005):
Trogulus falcipenis Komposch 2000
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Bibliografia:
Komposch, C. (2000): Trogulus falcipenis, spec. nov., ein neuer Brettkanker aus den Alpen und dem Dinarischen Gebirge (Arachnida, Opiliones, Trogulidae).
Trogulus falcipenis, spec. nov., a new trogulid from the Alps and the Dinaric Alps (Arachnida, Opiliones, Trogulidae). - Spixiana 23/1: 1-14.
Summary: Trogulus falcipenis, spec. nov., the smallest hitherto known species of the genus, is described. This trogulid is characterized by its small body size (S< 4.7/ 9< 5.3 mm), large interocular distance, dark-brown chelicerae and in males, by the Short penis (< 1.25 mm), the rod-shaped truncus and the sickle-shaped Stylus. Further morphological differences compared to Trogulus tricarinatus (Linnaeus, 1767) and data on the variability of both species are given. Trogulus tricarintus hirtus Dahl, 1903 is closely related to T. falcipenis, spec. nov., but is distinguishable by long, vertical-standing hairs an the legs. T. falcipenis, spec. nov. is known from Austria (Carinthia), Slovenia, Croatia, Yugoslavia (Montenegro, Serbia) and Albania. Particularly in the northern part of its distribution the species inhabits the litter mainly of beech- and mixed forests and seems to occur mainly in the higher montane-zone. The associated harvestmen-fauna is listed and the endangered Status of the species is discussed.
Novak, T. (2005) Harvestmen of the Museo Friulano di Storia Naturale in Udine (Arachnida: Opiliones). Part I. Gortania – Atti del Museo Friulano di Storia Naturale, Udine, 26 (2004), 211–241. [Issued 30 June 2005].
Nuovo per l'Italia: Stavoli Cuel Lung alto, Monte Zovet, Moggio Udinese, 700m; Passo di Tanamea, Alta Val Torre, Lusevera, 1.000m |
Anelasmocephalus Simon 1879
Anelasmocephalus brignolii Martens & Chemini 1988 (Sa) [E]
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Bibliografia:
Martens J. & C. Chemini (1988): Die Gattung Anelasmocephalus SIMON 1879 – Biogeographie, Artgrenzen und Biospezies-Konzept (Opiliones: Trogulidae). Zool. Jb. Syst. 115, S. 1–48.
Abstract
Species of the genus Anelasmocephalus SIMON 1879 are restricted to Central, West and South-West Europe and to North Africa. In this area nearly continuous distribution of populations occurs; these can be clearly defined by only a few characters, especially the number of tarsal joints and male genital morphology. Four arrangements of tarsal joints ("tarsal formulae") are known: 2-2-3-3, 2-3-3-3, 3-3-4-4 and 4-4-4-4 for tarsi I-IV respectively, i.e. the tarsi are divided into a distinct number of joints. The populations with identical number of tarsal joints with one exception, have an allopatric distribution with large gaps between the populations. They are mainly distinguishable by the male genital morphology. It is assumed that populations with identical tarsal formulae are closely related and that they originated from a once coherent widespread population. This was fragmented partly long before the Pleistocene (Mediterranean Islands, North Africa), partly during the Pleistocene (Alps, North Italy). The areas of many recent populations are small and appear to be relicts. The development of the different tarsal formulae is markedly older and originated in the earlier evolution of the genus. Species status of from allopatric areas belonging to the same tarsal formula cannot be proved but these populations probably belong to species under the biospecies concept (allospecies). 13 species are accepted, 6 described as new.: A. tenuiglandis n. sp. (2-2-3-3), A. tuscus n. sp. (2-3-3-3), A. brignolii n. sp., A. calcaneatus n. sp., A. osellai n. sp., A. balearicus n. sp. (all 3-3-4-4).
Link (GU)
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Anelasmocephalus calcaneatus Martens & Chemini 1988 (Si) [E]
| Bibliografia:
Martens J. & C. Chemini (1988): Die Gattung Anelasmocephalus SIMON 1879 – Biogeographie, Artgrenzen und Biospezies-Konzept (Opiliones: Trogulidae). Zool. Jb. Syst. 115, S. 1–48.
Abstract
Species of the genus Anelasmocephalus SIMON 1879 are restricted to Central, West and South-West Europe and to North Africa. In this area nearly continuous distribution of populations occurs; these can be clearly defined by only a few characters, especially the number of tarsal joints and male genital morphology. Four arrangements of tarsal joints ("tarsal formulae") are known: 2-2-3-3, 2-3-3-3, 3-3-4-4 and 4-4-4-4 for tarsi I-IV respectively, i.e. the tarsi are divided into a distinct number of joints. The populations with identical number of tarsal joints with one exception, have an allopatric distribution with large gaps between the populations. They are mainly distinguishable by the male genital morphology. It is assumed that populations with identical tarsal formulae are closely related and that they originated from a once coherent widespread population. This was fragmented partly long before the Pleistocene (Mediterranean Islands, North Africa), partly during the Pleistocene (Alps, North Italy). The areas of many recent populations are small and appear to be relicts. The development of the different tarsal formulae is markedly older and originated in the earlier evolution of the genus. Species status of from allopatric areas belonging to the same tarsal formula cannot be proved but these populations probably belong to species under the biospecies concept (allospecies). 13 species are accepted, 6 described as new.: A. tenuiglandis n. sp. (2-2-3-3), A. tuscus n. sp. (2-3-3-3), A. brignolii n. sp., A. calcaneatus n. sp., A. osellai n. sp., A. balearicus n. sp. (all 3-3-4-4). |
Anelasmocephalus cambridgei (Westwood 1874) (N)
| Martens (1978:176): LT: Bloxworth vic. Blandford, Dorset.
Italia: -
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Anelasmocephalus hadzii Martens 1978 (N)
| Martens (1978:181): LT: Austria, Karawanken, Eisenkappel.
Italia: Lago di Como N di Gravedona; Valtellina vic. Sondrio; Lago di Garda: Riva, Val Ampola; Monti Lessini, Cerro; Merano
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Anelasmocephalus lycosinus Soerensen 1873 (S) [E]
| Bibliografia:
Sørensen, W. 1873: Bidrag til Phalangidernes Morphologi og Systematik samt Beskrivelse af nogle nye, herhen hørende Former. - Naturhistorisk Tidsskrift, Kjøbenhavn, series 3, 8: 489-525, pl. 15.
LT: Genazzano (Roma).
Italia (Martens & Chemini 1988): Tra Madonna dei Fornelli (Bologna) e San Cataldo (Salerno) - un endemite del Appennino. |
Anelasmocephalus osellai Martens & Chemini 1988 (S) [E]
| Bibliografia:
Martens J. & C. Chemini (1988): Die Gattung Anelasmocephalus SIMON 1879 – Biogeographie, Artgrenzen und Biospezies-Konzept (Opiliones: Trogulidae). Zool. Jb. Syst. 115, S. 1–48.
Abstract
Species of the genus Anelasmocephalus SIMON 1879 are restricted to Central, West and South-West Europe and to North Africa. In this area nearly continuous distribution of populations occurs; these can be clearly defined by only a few characters, especially the number of tarsal joints and male genital morphology. Four arrangements of tarsal joints ("tarsal formulae") are known: 2-2-3-3, 2-3-3-3, 3-3-4-4 and 4-4-4-4 for tarsi I-IV respectively, i.e. the tarsi are divided into a distinct number of joints. The populations with identical number of tarsal joints with one exception, have an allopatric distribution with large gaps between the populations. They are mainly distinguishable by the male genital morphology. It is assumed that populations with identical tarsal formulae are closely related and that they originated from a once coherent widespread population. This was fragmented partly long before the Pleistocene (Mediterranean Islands, North Africa), partly during the Pleistocene (Alps, North Italy). The areas of many recent populations are small and appear to be relicts. The development of the different tarsal formulae is markedly older and originated in the earlier evolution of the genus. Species status of from allopatric areas belonging to the same tarsal formula cannot be proved but these populations probably belong to species under the biospecies concept (allospecies). 13 species are accepted, 6 described as new.: A. tenuiglandis n. sp. (2-2-3-3), A. tuscus n. sp. (2-3-3-3), A. brignolii n. sp., A. calcaneatus n. sp., A. osellai n. sp., A. balearicus n. sp. (all 3-3-4-4). |
Anelasmocephalus rufitarsis Simon 1879 (N)
| Martens (1978:180): LT: Digne, Francia.
Italia: Alpi ligure: Colle della Pala; Alpi marittime: S. Anna Vinadio, Valle Maledicia; Alpi cozie: Chianale, Val Varaita, Val Chisone, Rifugio Jervia; Alpi craie: Leinì/Torino, Lombardore/Piemonte; Gran Paradiso, Val Soana/Campiglia; Cepino Imagna; I Moi, Val Cavallina E Bergamo; Brenta: Val Rendena, Fisto.
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Anelasmocephalus tenuiglandis Martens & Chemini 1988 (N)
| Bibliografia:
Martens J. & C. Chemini (1988): Die Gattung Anelasmocephalus SIMON 1879 – Biogeographie, Artgrenzen und Biospezies-Konzept (Opiliones: Trogulidae). Zool. Jb. Syst. 115, S. 1–48.
Abstract
Species of the genus Anelasmocephalus SIMON 1879 are restricted to Central, West and South-West Europe and to North Africa. In this area nearly continuous distribution of populations occurs; these can be clearly defined by only a few characters, especially the number of tarsal joints and male genital morphology. Four arrangements of tarsal joints ("tarsal formulae") are known: 2-2-3-3, 2-3-3-3, 3-3-4-4 and 4-4-4-4 for tarsi I-IV respectively, i.e. the tarsi are divided into a distinct number of joints. The populations with identical number of tarsal joints with one exception, have an allopatric distribution with large gaps between the populations. They are mainly distinguishable by the male genital morphology. It is assumed that populations with identical tarsal formulae are closely related and that they originated from a once coherent widespread population. This was fragmented partly long before the Pleistocene (Mediterranean Islands, North Africa), partly during the Pleistocene (Alps, North Italy). The areas of many recent populations are small and appear to be relicts. The development of the different tarsal formulae is markedly older and originated in the earlier evolution of the genus. Species status of from allopatric areas belonging to the same tarsal formula cannot be proved but these populations probably belong to species under the biospecies concept (allospecies). 13 species are accepted, 6 described as new.: A. tenuiglandis n. sp. (2-2-3-3), A. tuscus n. sp. (2-3-3-3), A. brignolii n. sp., A. calcaneatus n. sp., A. osellai n. sp., A. balearicus n. sp. (all 3-3-4-4).
LT: Alpi marittime (St. Martin).
Italia: Piemonte: Torino; Ivrea, Burolo, 450 m; Brandizzo, Lombardore, Cuneo; Entracque, Liguria: Savona; Magliolo, Tana del Pecetto, Spotorno. |
Anelasmocephalus tuscus Martens & Chemini 1988 (N, S) [E]
| Bibliografia:
Martens J. & C. Chemini (1988): Die Gattung Anelasmocephalus SIMON 1879 – Biogeographie, Artgrenzen und Biospezies-Konzept (Opiliones: Trogulidae). Zool. Jb. Syst. 115, S. 1–48.
Abstract
Species of the genus Anelasmocephalus SIMON 1879 are restricted to Central, West and South-West Europe and to North Africa. In this area nearly continuous distribution of populations occurs; these can be clearly defined by only a few characters, especially the number of tarsal joints and male genital morphology. Four arrangements of tarsal joints ("tarsal formulae") are known: 2-2-3-3, 2-3-3-3, 3-3-4-4 and 4-4-4-4 for tarsi I-IV respectively, i.e. the tarsi are divided into a distinct number of joints. The populations with identical number of tarsal joints with one exception, have an allopatric distribution with large gaps between the populations. They are mainly distinguishable by the male genital morphology. It is assumed that populations with identical tarsal formulae are closely related and that they originated from a once coherent widespread population. This was fragmented partly long before the Pleistocene (Mediterranean Islands, North Africa), partly during the Pleistocene (Alps, North Italy). The areas of many recent populations are small and appear to be relicts. The development of the different tarsal formulae is markedly older and originated in the earlier evolution of the genus. Species status of from allopatric areas belonging to the same tarsal formula cannot be proved but these populations probably belong to species under the biospecies concept (allospecies). 13 species are accepted, 6 described as new.: A. tenuiglandis n. sp. (2-2-3-3), A. tuscus n. sp. (2-3-3-3), A. brignolii n. sp., A. calcaneatus n. sp., A. osellai n. sp., A. balearicus n. sp. (all 3-3-4-4).
LT: Abetone, M. Cimone.
Italia: Imperia, Rezzo, Grotticella di Rio Valazze; Savona, Bardineto; Magliolo, Tana del Pecetto; Varazze; Genova, Arenzano, Val Lerone: vic. Genova, N. Signora del Monte; Rezzoaglio, Val d'Aveto; Sestri Levante, M. Domenico; La Spezia, Bonassola, Lombardia: Pavia, Menconico, M. Penice; Emilia: Piacenza, Castell'Arquato; Piacenza, Agazzano; Parma, Berceto; Bologna, Madonna dei Fornelli bei Piano del Voglio; Toscana: Massa Carrara; Pistoia, Abetone, M. Cimone; Firenze, Passo della Futa; Pratolino; Polcanto; Pisa, Tirrenia, Tenuta di Tombolo; Livorno, Parrana S. Martino; Coiognole; vic. Siena; Arezzo, Brolio. |
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© Arno Grabolle (Mail 6.III.2012)
8. Ischyropsalididae C.L. Koch 1839
Ischyropsalis C.L. Koch 1839
Importante: Roewer e il genere Ischyropsalis e la mappa di Axel Schoenhofer
Ischyropsalis adamii Canestrini 1873 (N, S, Sa) [E]
| | Canestrini, G. (1873): Nuove specie Italiane di Arachnidi. - Atti della Società Veneto-Trentina di Scienze Naturali, Padova, 2(1), 45–52. |
Ischyropsalis carli Lessert 1905 (N)
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Martens (1978:213): LT: Engadina, Schuls-Fettan, Passug, Churwalden.
Italia: Piemonte: Varzo; Lombardia: Como, Grotta Tre Crocette nel Monte Campo dei Fiori, Grotta di Cunardo; Valtellina: E di Bormio, Valfurva; vic. Sondrio
Link
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Ischyropsalis dentipalpis Canestrini 1872 (N) [E]
(syn.: Ischyropsalis helvetica Roewer 1916)
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Bibliografia:
Martens (1978:197): Italia: Val d'Aosta: Gressoney St. Jean; Borna de la Glace sopra Chabaudey; Brusson; Alpi orobie: Val Seriana, Boario di Grono: Grotta Bus di Tacoi; Roncobello, Grotta buco del castello.
Italia: Val d'Aosta, prov. Torino e Vercelli.
Schönhofer, A.L., Martens, J. (2010): On the identity of Ischyropsalis dentipalpis Canestrini, 1872 and description of Ischyropsalis lithoclasica sp. n. (Opiliones: Ischyropsalididae). Zootaxa 2613, 1-14.
LT: Prov. Aosta, Gressoney, Pozzo A di Punta Jolanda (Ao/Ao 2075), 2256 m, N: 45.84° E: 7.84°, 1(m), E. Lana leg. 23.08.2006 (CJM 5918).
Abstract: Ischyropsalis dentipalpis Canestrini, 1872 is re-defined, and a neotype from the type locality in the Aosta Valley, Italy, is assigned. I. helvetica Roewer, 1916 (sensu Martens 1978) is shown to be conspecific and therefore is synonymised with I. dentipalpis. A population from Bergamo Province, Italy, formerly assigned to I. dentipalpis (sensu Martens 1978), is here regarded as a different species and described under the name Ischyropsalis lithoclasica sp. n. Discrimination of males is possible by genital characters and by the shape of the cheliceral and pedipalpal apophyses. Females are distinguished by peculiarities of cheliceral spination. The distribution of I. lithoclasica n. sp. is allopatric to that of I. dentipalpis.
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Ischyropsalis lithoclasica Schönhofer & Martens 2010 (N) (E)
| Schönhofer, A.L., Martens, J. (2010): LT: Lombardia, Prov. Bergamo, Valle Valzurio, Oltressenda Alta, Valley of Stalle del Möschel, “sorgenti di aria fredda”, 1200 m, N: 45.945839° E: 10.009737°, R. Pisoni, M. Valle leg. by pitfall traps 18.08.–09.09.1985.
Italia: prov. Bergamo.
Bibliografia:
Schönhofer, A.L., Martens, J. (2010): On the identity of Ischyropsalis dentipalpis Canestrini, 1872 and description of Ischyropsalis lithoclasica sp. n. (Opiliones: Ischyropsalididae). Zootaxa 2613, 1-14.
Abstract: Ischyropsalis dentipalpis Canestrini, 1872 is re-defined, and a neotype from the type locality in the Aosta Valley, Italy, is assigned. I. helvetica Roewer, 1916 (sensu Martens 1978) is shown to be conspecific and therefore is synonymised with I. dentipalpis. A population from Bergamo Province, Italy, formerly assigned to I. dentipalpis (sensu Martens 1978), is here regarded as a different species and described under the name Ischyropsalis lithoclasica sp. n. Discrimination of males is possible by genital characters and by the shape of the cheliceral and pedipalpal apophyses. Females are distinguished by peculiarities of cheliceral spination. The distribution of I. lithoclasica n. sp. is allopatric to that of I. dentipalpis.
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Ischyropsalis hellwigi (Panzer 1794)
(syn: Phalangium Hellwigii Panzer 1794, Ischyropsalis herbstii Koch 1848,
Ischyropsalis picata Roewer 1923, Ischyropsalis taunica Müller (in Roewer 1923),
Ischyropsalis crassichelis (Roewer 1950))
| Martens (1978:190): LT: Berg Elm vic. Destedt.
Europa centrale (Austria: Carinthia; Slovenia); forse anche in Italia
Link
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Ischyropsalis kollari C. L. Koch 1839 (N)
| Martens (1978:203): LT: Austria, Hohe Tauern, Gastein.
Italia: Val Pusteria, Grupprechtsspitze sopra Terenten; Mühlwaldner Joch N di Brunico; Weissenbach N Brunico; Plose vic. Bressanone; Schlern; Grödner Tal; Dolomiti Sella-Joch; Rolle-Pass; Cima Undici, Valsugana E di Trento; Monti Lessini Cima Posta. |
Ischyropsalis muellneri Hamann 1898 (N)
| Martens (1978:200): LT: Slovenia, Castitljiva luknja vic. Radovljica.
Italia: Tarcento, Grotta nuova di Villanova.
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Ischyropsalis pyrenaea pyrenaea Simon 1872 [è una ssp. dei Pirenei]
Ischyropsalis pyrenaea alpinula Martens 1978 (N) [E]
| Martens (1978:224): LT: Alpi cozie: Crissolo, Grotta di Rio Martino.
Italia: Piemonte: Crissolo, Buco di Valenza; Crissolo, Grotta di Rio Martino; Massicchio del Monviso, Colle dell'Agnello. |
Ischyropsalis ravasinii Hadzi 1942 (N) [E]
| Bibliografia:
Martens (1978:210): LT: Cansiglio: Höhle Bus del Pal.
Italia: Cansiglio: Höhle Bus del Pal; Grotticella di Landerono di Valmenera; Bus della Genziana. Forse anche (juv.) da Praderadego, Speluga del Valonel; M. Cimone, Sperlongola sora le Casere Coste; Inghiottoio Cima Monte Grappa.
Gruber, J. (1984): WEBERKNECHTE AUS NORDITALIENISCHEN HÖHLEN (ARACHNIDA:
OPILIONES: NEMASTOMATIDAE, ISCHYROPSALIDIDAE,PHALANGIIDAE). - Atti e Memorie della Comm. Grotte "E. Boegan". 23: 61-63.
RIASSUNTO:
Viene segnalato Ischyropsalis ravasinii Hadzi per una nuova stazione cavernicola delle Prealpi Venete Orientali, mentre altri Ischyropsalis troglobi sono citati per grotte situate in zone ove la presenza delle stesse specie era già nota. Sono inoltre considerati altri Opilioni raccolti in grotte dell'Italia Settentrionale.
Link
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Ischyropsalis strandi Kratochvil 1936 (N) [E]
| Martens (1978:195): LT: Grotta dei Cervi vic. Malga Prati.
Italia: Monte Baldo: Grotta dei Cervi vic. Malga Prati. Monti Lessini: Cogolo de Zavatin; Bus de la Fanta; Spluga de la Preta, Buso de la Neve de la Gaibana, Buso de la Nef de la Zoe; Spluga Carpene, San Mauro di Saline, Busa Vaio Spiazzoletti; Selva di Progno; Buso della Rana bei Malo |
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:46:09
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9. Sabaconidae Dresco 1970
Sabacon Simon 1879
Sabacon simoni Dresco 1952 (N, S)
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Bibliografia:
Thaler K. (1976): Two remarkable relict Arachnids from northern Italy: Sabacon simoni Dresco (Opiliones: Ischyropsalididae), Louisfaga rupicola (Simon) (Araneae: Tetragnathidae?). - Bull. Br. Arachnol. Soc. 3 (8): 205-210.
Martens (1978:226): LT: Alpes marittimes, Foret de Turini.
Italia: Alpi ligure: Serra di Pamparato, Tana dell'Orso e Tana delle Turbiglie; Passo Fascette, Arma d'la Ciosa. Apuane: Turrite Secca vic. Castelnuovo. Appennino toscano: Abetone e Passo di Cerreto.
Martens J. (1983): Europäische Arten der Gattung Sabacon SIMON 1879 (Arachnida: Opiliones: Sabaconidae). - Senckenbergiana biol. 63 (3/4), S. 265–296.
Abstract: The European species of the genus Sabacon SIMON 1879 are revised and most of them are characterized by male genitalia for the first time: paradoxum SIMON, viscayanum SIMON, simoni DRESCO. S. franzi ROEWER is known only from immature specimens (including the type series) and the validity of this species is Open to cluestion. S. viscayanum is shown to be polytypic; the populations of the Pyrenees are separated from those of the Cantabrian Mts. sub-specifically: viscayanum ramblaianum n. subsp. S. altomontanum and S. picosantrum are new species from a high altitude in the French Pyrenees and from caves in the Spanish Picos de Europa, respectively. Undescribed species may be expected in the Cantabrian Mts. and in Portugal. They can, however, be recognized by males only. All European species are closely related and probably originate from a common ancestral species. The validity of a separate familiy Sabaconidae is discussed.
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:48:02
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Foto: Carlo Galliani
10. Phalangiidae Latreille 1802
Metaphalangium Roewer 1911
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Link
Link accoppiamento
Metaphalangium mirabilis (Caporiacco 1949) (Si) [E]
| Caporiacco, L. di (1949): Tre Aracnidi nuovi delle Madonie. - Atti del museo civico di Storia naturale di Trieste, 17, 126–131, figs. 1–2.
LT: "Speciei huius inventus est un maschio in Monte Pizzo di Antenna dicto, in Sicilia, a dom. Lona".
Marcellino (1970): Buccheri Palazzolo, Acreide (Siracusa); Monte Lauro (Iblei). |
Metaphalangium cirtanum (C. L. Koch 1839) (N, S, Si, Sa)
Metaphalangium propinquum (Lucas 1847)
| Marcellino (1970): Sicilia: Enna, Caltagirone, Siracusa, Vizzini.
Martens (1978:237): LT: vic. Algeri (Nord-Africa).
Italia: Nostra Signora della Victoria vic. Mignanego (Genova); in Italia "della zona costiera fino a 2000 metri".
Link
Link (f)
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Zachaeus C.L. Koch 1839
Zachaeus crista (Brullé 1832) (S)
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MURÁNYI, D. (2013): Poorly-known phalangiid harvestmen (Opiliones: Phalangioidea) from the Balkans. - Opusc. Zool. Budapest.
Martens (1978:301): LT: Peloponnes, Coron.
Italia: monti Matese, Foresta Umbra Gargano, Guma Appula/Bari, San Basilio Mottola/Taranto, Otranto; le Murge, Trullo-Mezzo.
Link
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Dasylobus Simon 1879
Dasylobus argentatus argentatus (Canestrini 1871) (Sa)
Dasylobus argentatus cavipalpis Gruber 1965 (S, Si) [E]
| Gruber, J. (1965): Ein Beitrag zur Kenntnis der Weberknechte Italiens, insbesondere Calabriens (Opiliones, Arachnida). - Memorie del Museo Civico di Storia Naturale di Verona, 12 [1964], 291–308.
Marcekkino (1970): Catenanuova, Piazza Armerina (Enna); Valle del Risicone (Vizzini); Carlentini, Brucoli, Luogo Grande, Cava Grande di Avola (Siracusa);
Bosco Santo Pietro (Caltagirone). |
Dasylobus gestroi (Thorell 1876) (Sa)
| | Thorell, T.T.T. (1876): Sopra alcuni Opilioni (Phalangidea) d'Europa e dell' Asia occidentale, con un quadro dei generi europei di quest' Ordine. - Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, Genova, (series 1) 8, 452–508. |
Dasylobus graniferus (Canestrini 1871) (N, S, Si)
| Canestrini, G. (1872): Nuova specie di Opilionide. - Annuario della Società dei Naturalisti di Modena, 6(7–9), 305–306.
LT: Toscana.
syn.: Dasylobus nicaeensis Thorell 1876
syn.: Dasylobus cavannae Simon 1882 (vedi Martens 1978:291)
LT: Nice (Francia).
Bibliografia:
Martens (1978:291): LT (Eudasylobius nicaeensis): Nice (F).
Italia: Alpi graie; Gran Paradiso, Val Soana/Valprato; Alpi cozie: Val Varaita/Casteldelfino; Alpi marittime: Val Pesio, Rif. Garelli e Laghetti del Marguareis; Valtellina vic. Sondalo; Vinschgau: S Tarsch; zona del Lago di Garda: Bezzecca, Val d’Ampola; prov. Verona; Alpi Julie: San Canzian d’Isonzo. Appennino: da Genova verso alpi Apuane verso S fino l’Aspromonte.
Chemini (1989): Sulla sinonimia Eudasylobus Roewer, 1911 = Dasylobus Simon, 1879, con designazione di lectotipo per Dasylobus cavannae Simon, 1882 (Arachnida: Opiliones). - Studi Trentini di Scienze Naturali, 65 [1988], 95–121.
Qui si trova i sinonimi di questa opera.
Link
Link (?) - (f)
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Phalangium Linnaeus 1758
Phalangium ligusticum (Roewer 1923) (N)
| Martens (1978:294): LT: Genova.
Italia: zona del Lago di Garda: Monte Baldo sopra Nago e dint. Bocca di Navena; Valcasotto; Alpi marittime: Mte. Croce, Borgo S di Dalmazzo; prov. Cuneo: T. Negrone ovest di Ormea; Col di Tenda, Val Grande; Liguria: Genova; Porto fino. |
Phalangium opilio Linnaeus 1758 (N, S, Sa)
Phalangium opilio forma calabrianum (Roewer 1956)
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Secondo Martens (1978:232) è sinonima di Ph. opilio. Analisi sono in corso.
Link
Link
Link (m)
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Phalangium targionii (Canestrini 1871) (Si, Sa)
| Canestrini, G. (1871): Nuove specie di Opilionidi Italiani. - Bollettino della Società Entomologica Italiana, Firenze, 3(4), 381–385.
LT: Sardegna.
Marcellino (1970): Carlentini, Brucoli, Buccheri, Torre Vendicari, Avola antica, Dune di Mano (Siracusa); Valle del Risicone (Vizzini); Vizzini (Catania); Bosco Santo Pietro (Caltagirone); Borgo Cascino (Caltanissetta).
Link
Link (m)
Link preparato
Link gen.prep. (m)
Link (m) |
Rilaena Silhavy 1965
Rilaena augusti Chemini 1986 (S) [E]
| | Chemini, C. (1986): Una nuova specie di Rilaena dell'Italia Centrale (Arachnida, Opiliones). - Fragmenta Entomologica, 18(2), 245–252. |
Rilaena triangularis (Herbst 1799) (N)
Lophopilio Hadzi 1931
Lophopilio palpinalis (Herbst 1799) (N)
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Martens (1978:298): LT: Briesnitz.
Italia: Monte Baldo; Veneto, Agordo, Lago peschiero; Col. Visentini.
Link
Link
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Metaplatybunus Roewer 1911
Metaplatybunus denticulatus Marcellino 1972 (Si) [E]
| Bibliografia: Marcellino, I. (1972): Due nuove specie di Opilioni (Arachnida) Italiani. – Boll. d. sedute dell’accad. Gioenia di Sc. Nat. Catania. Serie IV, Vol. XI, fase. 5° e 6° 1972.
LT: Isola di Favignana, Cala rossa.
Italia: Isola di Favignana, Isola di Marettimo. |
Megabunus Meade 1855
Megabunus armatus (Kulczynski 1887) (N)
| Bibliografia:
Martens (1978:277): LT: Schlern/Sciliar.
Italia: Schlern/Sciliar; Cima della Pala; N di Pontebba.
Zingerle, V. 1997: Epigäische Spinnen und Weberknechte im Naturpark Puez-Geisler (Dolomiten, Südtirol) (Araneae, Opiliones).
Ground Spiders and Epigeic Harvestmen in the Northern Dolomites (South-Tyrol, Italy) (Araneae, Opiliones). - Ber. nat.-med. Verein Innsbruck 84:171-226
Synopsis:
Ground dwelling spiders and harvestmen were investigated by the means of pitfall traps at ten different sites between 1490 and 2100 m in the northern Dolomites (Puez-Geisler Nature Park) from 11 April 1995 - 12 May 1996. Additionally the fauna was sampled by hand. Trapping resulted in 4042 adult spiders (Linyphiidae 44%; Lycosidae 25 %; Agelenidae 21 %; Gnaphosidae 3 %; other 12 families 5 %) and 129 adult Opiliones (Phalangidae 64%; Nemastomatidae 29%; Trogulidae 5%). Altogether 155 species of spiders and 12 species of Opiliones were recognized, 9 of them will reqiure additional taxonomic studies. Families and zoogeographically important species are discussed and compared with previous studies in the area.
Komposch, C. (1998): Megabunus armatus und lesserti, zwei endemische Weberknechte in den Alpen (Opiliones: Phalangiidae) - Carinthia II, 188/108:619-627.
Abstract:
Megabunus armatus (Kulczynski) and M. tesserti Schenkel are endemic vicarious species of the Southern (armatus) respectively Northern (tesserti) Calcareous Alps. New data (rev. J. Gruber) of M. tesserti give us a first survey of the eastern area. The record of M. tesserti in stony debris of the nature reserve "Gurkursprung" at 2200m is the highest known one for the species, which is new to Carinthia. The locality is isolated about 30km south of the hitherto known area border. New findings are recorded of M. armatus, all known localities are summed up and plotted in a map of distribution. Morphological variability and autecology are discussed.
Italia: Lago di Predil/ Raibler See, Julische Alpen, S Tarvis, Cima del Lago, N-Seite, nahe SW Ufer des Sees, 46°24'48"N, 13°33'40"E, 1030m, an senkrechten, feuchten Felswänden in schmaler, klammartiger Felsschlucht, 4.07.1991, HF 2 9 + 1 Totfund; Canin NE-Seite, Julische Alpen, SW Tarvis, nahe verfallener Schutzhütte S Bila Pec, W Rif. Gilberti, neben Weg, 46°22'21"N, 13°27'09"E, 2000m, an senkrechten, sonnig-trockenen Kalkfelswänden in W-Exposition, 26. 07. 1996, HF 3 cf (Ch. & B. Komposch leg.). |
Megabunus bergomas Chemini 1985 (N) [E]
| | Chemini, C. (1985): Megabunus bergomas n. sp. dalle Alpi italiane (Arachnida Opiliones) [Megabunus bergomas n. sp. from the Italian Alps (Arachnida Opiliones)]. - Bollettino della Societá Entomologica Italiana, Genova, 117 (1–3), 4–7. |
Megabunus rhinoceros (Canestrini 1872) (N)
| Martens (1978:278): LT: Massico del Monte Rosa.
Italia: Massico del Monte Rosa, ghiacciaio di Lys; Cima di Bò N Biella e Mte. Tagliaferro vic. Valsesio; Mte. Camino fianco N; Oropa, Lago di Mucrone; Gran Paradiso, Val Soana, Camijiglia, Colle dell'Arietta.
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Megabunus vignai Martens 1978 (N) [E]
| Martens (1978:282): LT: Alpi marittime: Colle di Finestra.
Italia: Colle di Finestra (2.400m), Cima Salanta (2.160m); Alpi ligure: Colle del Pas (2.200m); Marguareis, Sella di Carmino (1.900m).
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Platybunus C.L. Koch 1848
Link
Link
Platybunus alpinorelictus Martens 1978 (N) [E]
| Martens (1978:266): LT: Zona del Lago di Garda, Monte Tremalzo.
Italia: Zona del Lago di Garda, Monte Tremalzo; Bezzecca
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Platybunus bucephalus (C. L. Koch 1835) (N)
| Martens (1978:258): LT: vic. Trieste.
Italia: Sudovest del Ortles: E da Bormio, Valfura/Valtellina; Dolomiti: Schlern, sexten; Cansiglio; parco di Fusine
Link
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Platybunus pinetorum (C. L. Koch 1835) (N)
| Martens (1978:261): LT: vic. Radisbona (DE)
Italia: Alpi pennine, Val d'Aosta, Valtellina, zona di Lago di Garda, Bezzecca, Mte. Tremalzo, Merano, Alpi trentine: Cima Galbana; Carnia.
Link
Link maschio
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Link (m)
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Opilio Herbst 1798
Opilio canestrinii (Thorell 1876) (N, S, Si)
(syn: Opilio parietinus CANESTRINI 1875, Phalangium parietinum CECCONE 1898;
Phalangium canestrinii THORELL 1876, Phalangium segmentatum SIMON 1879(?);
Opilio zangherii SPOEK 1962; Opilio aspromonianur GRUBER 1965,
Opilio cf. R. aspromontanus CHEMINI & GRUBER 1976, Opilio ravennae Spoek 1962)
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Bibliografia:
Spoek (1962) per Opilio ravennae:
Spoek, G.L. (1962): Description of two new species of the genus Opilio from Italy (Opilionida, Phalangiidae). - Memorie del Museo Civico di Storia Naturale, Verona, 10, 97–99.
Italia: Pineta di Ravenna, Monte Fumaiolo (sorgente del Tevere).
Martens (1978:253): LT: vic. Ravenna
Italia: Zona di Lago di Garda: Bezzecca, Val Concei; Alpi ligure: Piancastagna S Molare (SV); C. Giovetti sopra Massiminio; Ravenna, Pineta di classe; Toscana: San Gimignano S Firenze; isola d'Elba; Marche: Loreto; Monte Fumaiolo a la sorgente del tevere; Appennino: Velino, Sirente, Monti del Parco; Aspromonte: Gambarie, Cippo Garibaldi, Croce di Romeo; Sicilia: Prov. Catania, Vizzini, Enna, Siracusa, Gela; Lipari, Salina, Panarea; Levanzo, Favignani.
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Link (m)
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Link (f)
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Opilio dinaricus Silhavy 1938 (N)
| Martens (1978:247): LT: Krivosije, Crkvice (Montenegro).
Italia: Ven. Giulia, Doberdò.
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Opilio parietinus (De Geer 1778) (N, S)
| Martens (1978:238): LT: Svezia.
Italia: Appennini S a Terminillo.
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Opilio saxatilis C. L. Koch 1839 (N, S)
| Martens (1978:243): LT: Ratisbona (DE).
Italia: degli Alpi fino l'Aspromonte.
Link
Link
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Opilio transversalis Roewer 1956 (N, S)
(syn. Opilio ravennae Spoek 1962)
| Bibliografia:
Gruber, J. (1984): Über Opilio canestrìnii (THORELL) und Opilio transversalis ROEWER (Arachnida: Opiliones, Phalangiidae). - Ann. Naturh. Mus. Wien. 86 (B): 251-253.
LT: Messenien, Peloponnes, Grecia.
Italia: Romagna (Prov. Ravenna): Pineta di Classe (tipo di O. ravennae; Romagna (Prov. Ravenna): Cervia; Abruzzi (Prov. Pescara) Loreto.
Link
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Link (m)
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Opilio ruzickai Silhavý 1938 (nuova per la fauna italiana)
| Martens (1978:250): LT: Perast, Montenegro.
Link
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Mitopus Thorell 1876
Mitopus glacialis (Fabricius 1799) (N)
| Martens (1978:351): Piz Linard.
Italia: Alpi ligure: Monesi, Rio Tana, Col di Tenda; Alpi marittime: Cima Salanta; Alpi scozie: Col del mulo; Col de Sampeyre, Le Conce (Val Varaita); valle del Po: Rocce Losere; Val Germanasca; Capello d'Envie; Sestriere: Colle Basset e Monte Sises, Colle del Assietta; Colle della Finestra; Monte Rosa; Valtellina; Val Grosina; Passo dello Stelvio; Dolomiti: Sciliar; Carnia: Cima di Monte Cavallo di Pontebba.
Link
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Mitopus morio (Fabricius 1799) (N, S)
Oligolophus C. Koch, 1871
Oligolophus tridens (C. L. Koch 1836) (N)
| Martens (1978:310): LT: vic. Ratisbona.
Italia: Alto Adige: sexten, Sarntheim.
Link
Link
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Lacinius Thorell 1876
Link
Lacinius dentiger (C. L. Koch 1848) (N)
| Martens (1978:326): LT: vic. Salisburgo.
Italia: Alpi carnici: Pontebba.
Link
Link
Link
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Lacinius ephippiatus (C. L. Koch 1835) (N)
| Martens (1978:330): LT: Hohe Tauern, Bad Gastein (Austria).
Italia: Massico di Cansiglio.
Link
Link
Link
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Lacinius horridus (Panzer 1794) (N, S, Si)
| Martens (1978:323): LT: Dresda.
Italia: Val d'Aosta, St. Remy; zona di Lago di Garda: Bezzecca, Val Concei, Valsugana, Borgo; Sud-tirolo: Deutschnofen, Meran, Val Venosta/Vinschgau, Tarsch.
Link
Link
Link
Link (= 66412)
Link (cfr.)
Link
Link
Link
Link (Sardegna!)
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Odiellus Roewer 1923
Odiellus granulatus (Canestrini 1871) (N, S)
| Martens (1978:336 - O. coronatus (Roewer 1911)): LT: Portofino/Liguria.
Italia: Valtellina, Sondrio e Tirano fino Sondalo e Bormio; Alpi bresciane, Val Seriana, Gorno/Onesta ovest di Ponte Nossa; al sud del Lago di Como tra Lasnigo e Barni; Prov. Varese, Mt. Colonna vic. Vagobbio; Lago Maggiore: Ranco e Stresa; Alpi marittime: ovest di Cuneo, Val Grana vic. Caraglio: sudovest di Cuneo: Val Gesso; Alpi ligure: Prov. Savona, C.giovetti sopra Massimino, Busalla e Rapallo. Penisola: tra Apuane fino Monti della Laga e M. Ernici (parzialmente O. toscanus Roewer 1923 = syn.).
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Odiellus spinosus (Bosc 1792) (N, S, Si?)
| Martens (1978:333): LT: Parigi.
Italia: Lago di Garda, Monte Brione; Alpi ligure: Piancastagna S Molare; Praglia, Mt. Orditano;sulla penisola S verso Napoli. Corsica.
Link
Link Sicilia
Link Prov. Cremona
Link Sicilia
Link Piemonte !foto!
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Odiellus troguloides (Lucas 1847) (N, S)
| Martens (1978:340): LT: Algeria.
Italia: Col di Tenda, Prov. Cuneo: T. Negrone W Ormea. Fracia: Alpi marittime: Foret de Peira Cava.
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:48:42
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Foto: Samuel Melchiori
11. Sclerosomatidae Simon 1879
Astrobunus Thorell 1876
Astrobunus bernardinus Simon 1879 (N, S)
| Martens (1978:385): LT: Bourg-Saint-Pierre, Vassorey (Svizzera).
Italia: Gran Paradiso, Alpi scozie: Valle del Po; Colle Assieta; Colle della Finestra; Chianale; Alpi marittime: Rio Freddo, Vallonetta di Pontebernardo; Appennino: Pratovecchio/Casentino; Alpi apuane e Romagna; nel App. centrale fino Simbruini e Matese.
Link
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Astrobunus helleri (Ausserer 1867) (N)
| Martens (1978:389): LT: Husslhof, Höttinger Berg (vic. Innsbruck, Austria).
Italia: Val d'Aosta; Valle Sesia; tra Monte Rosa verso gli Alpi sud (Alpi carnia e julie), Valtellina, Lago di Garda; Ortles; dolomiti; Alpi carnia.
Link
Link
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Astrobunus kochi Thorell 1876 (N, S) [E]
| Martens (1978:391): LT: Appennino ligure.
Italia: Alpi marittime: Col di Tenda, Val Grande; Alpi ligure: Viozene e S di Novi Ligure; tra La Spezia e Sestri; Isoloa Elba; tra la zona montana-alpina del Appennino fino Matese.
Link
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Link
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Astrobunus laevipes (Canestrini 1872) (N)
| Martens (1978:381): LT: vic. Padova.
Italia: Lago di Garda: Rocca di Manerba, Mt. Brione Riva; Valtellina est fino Sondrio; Carnia, Moggio; zona degli alpi del sud fino pianura del Po (N di Magenta, fiume del Ticino); ovest fino Beduzzo/Emilia e alpi ligure: S Novi Ligure, P. Bocchetta.
Link
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Metasclerosoma Roewer 1912
Metasclerosoma depressum (Canestrini 1872) (N, S) [E]
| Canestrini, G. (1872): Gli Opilionidi Italiani. - Annali del Museo Civico di Storia Naturale, Genoa, (ser. 1) 2, 5–48 + plates 1–3.
LT: Spezia.
Italia: Sicilia, Italia mer.; Corsica. |
Metasclerosoma sardum (Thorell 1876) (Sa) [E]
| | Thorell, T.T.T. (1876): Sopra alcuni Opilioni (Phalangidea) d'Europa e dell' Asia occidentale, con un quadro dei generi europei di quest' Ordine. - Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, Genova, (series 1) 8, 452–508. |
Metasclerosoma siculum Marcellino 1970 (Si) [E]
| Marcellino, I. (1970): Su alcuni Opilioni (Arachnida) della Sicilia sud-orientale e centrale. - Bollettino delle sedute dell’Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, Catania, (serie 4) 10(4), 283–308.
LT: Sicilia (Bosco Nicolosi, Avola antica, Porticelle, Zafferana etnea. |
Mastobunus Simon 1879
Mastobunus tuberculifer (Lucas 1847) (Si)
| Bibliografia:
Lucas, P.H. (1846): Deuxième classe. Arachnides. In: Jean André Napoléon Périer & Adrien Berbrugger (Eds.), Exploration scientifique de l'Algérie pendant les années 1840, 1841, 1842. - Sciences physiques. Zoologie III [= I !] (“1849”). Impr. royale, Paris, pp. 89–320, 22 pl.
Marcellino (1970): Sicilia: Foce del Simeto (Catania), Carlentini (Siracusa), Monte Lauro (Iblei). |
Homalenotus C.L. Koch 1839
Homalenotus buchneri (Schenkel 1936) (S)
| Bibliografia:
Schenkel-Haas, E. (1936): Eine neue Parasclerosoma-Art aus Italien. - Zoologischer Anzeiger, 116(1–2), 24–27.
Grasshoff, M. (1959): Über Homalenotus und Parasclerosoma. - Senck. biol. 40(5/6): 283-288.
Italia: Ischia.
Link
Link |
Leiobunum C.L. Koch 1839
Link
Link
Leiobunum limbatum L. Koch 1861 (N)
| Martens (1978:395): LT: Kesselberg (SE Kochelsee) in Bavaria.
Italia: nella zona alpina. Alpi marittime e cozie: Col di Tenda, Val Grande e Santuario di Oropia N di Biella.
Link
Link
Link
Link
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Link (m)
Link (m)
Link (m/f)
Link (f)
Link (m)
Link (f)
Link (f)
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Leiobunum nigripalpe Simon 1879 (N)
| Martens (1978:416): LT: Val d'Isère: Sappey e Bourg d'Oisans.
Italia: Valsesia al entrata vic. Roccapietra.
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Leiobunum religiosum Simon 1879 (N)
| Bibliografia:
Martens (1978:413): LT: Dipartimento Isère (Francia).
Italia: Alpi ligure, Ponte di Nava, Grotta dell'Orso; Grotta superiore delle Camoscere; M. Pian Cavallo, grotta P. 35; T. Negrone ovest Ormeo; Pt. Nava; Alpi cozie: Lis tra Almesi e Viu.
Schönhofer, A.L., Hillen, J. (2008) Leiobunum religiosum Simon, 1879: neu für Deutschland (Arachnida: Opiliones). Arachnologische Mitteilungen 35, 29-34.
Link
Link
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Leiobunum roseum C. L. Koch 1839 (N)
| Martens (1978:399): LT: vic. Trieste.
Italia: Alpi carnia: Sappada, Arta, sopra Pontebba, Cave di Predil/Raibl; Trieste.
Link
Link
Link
Link (foto del biotop)
Link
Link
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Leiobunum rotundum (Latreille 1798) (N)
| Martens (1978:402): LT: Brive (Francia).
Italia: al entrata del Valle Sesia vic. Roccapetra; Gran Paradiso, Vallone di Valeille. Piemonte; Rocca Canavese e Leinì vic. Torino; dint. di Oulx.
Link
Link
Link
Link (m)
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Leiobunum rupestre (Herbst 1799) (N)
| Martens (1978:408): LT: Sassonia.
Italia: Sarnthein, Merano, Carnia.
Link
Link maschio
Link femmina
Link (f)
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Nelima Roewer 1910
Nelima apenninica Martens 1969 (N, S)
| Martens (1978:424): LT: Monte Falterone/Casentino.
Italia: Alpi cozie: vic. Giaveno ovest di Forno; Crissolo; Casentino: Mte. Falterone (Pratovecchio); Monti matese.
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Nelima doriae (Canestrini 1871) (N, S, Si, Sa)
| Martens (1978:426): LT: vic. Genova.
Italia: Zona del Lago di Garda; S Liguria e Toscana (Volterra) verso Vesuvio e Capri; Sardegna (N e centro); Corsica (sic!); Sicilia (zona di Catania, Vizzini, Iblei e Siracusa); Isole egidie.
Link
Link gen. praep.
Link (f)
Link (f)
Link (f)
Link (m) con pene
Link
Link
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Nelima meridionalis Marcellino 1972 (S, Si) [E]
| Bibliografia: Marcellino, I. (1972): Due nuove specie di Opilioni (Arachnida) Italiani. – Boll. d. sedute dell’accad. Gioenia di Sc. Nat. Catania. Serie IV, Vol. XI, fase. 5° e 6° 1972
LT: Sicilia: Portella di Femmina morta (Nebrodi), m 1500, 16-XI·I964
Link da Malta |
Nelima recurvipenis Martens 1969 (S)
| Martens, J. (1969): Mittel- und südeuropäische Arten der Gattung Nelima (Arachnida: Opiliones: Leiobunidae). - Senckenbergiana biologica, 50(5/6), 395–415. [Issued 28 Nov 1969].
LT: Corsica, Ajaccio. Italia: Monte Gargano.
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Nelima semproni Szalay 1951 (N, S)
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Martens (1978:421): LT: fossa di Tasci vic. Sopron (Ungheria)
Italia: Trento, Val Giudicarie, Val Daone vic. Limes; Val Venosta vic. Tarces/Tarsch; Lago di Garda; Borgo/Valsugana, Prealpi veneziane nordovest di Sternaglia; Prato carnico.
Link
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Gyas Simon 1879
Gyas annulatus (Olivier 1791) (N)
| Martens (1978:361): LT: Svizzera.
Italia: nella areale degli alpi sud. Alpi ligure: Val Pesio; Piemonte: Demonte/Cuneo; Lombardia: Valtellina, Edolo; zona Lago di Garda: Bezzecca, Mt. Vin, Val Conci, Valle di Bondo; Monte Baldo; Monti Lessini, grotta dei disertori; Alpi del Veneto: Fontana del Tavaran lungo; sud-tirolo: Ortles, Trafoi, Seis (Castelrotto); dolomiti e Alpi carnice: Dobbiacco, Sappada/Cadore; Sxten e vic. Tarvisio; Alpi giulie: Cividale.
Link
Link (f)
Link (f)
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Gyas titanus Simon 1879 (N?, S)
| Martens (1978:357): LT: Ariège (Francia).
Italia: penisola appenninica: Romagna, Bosco di Campigna vic. Forli; appennino toscano: Abetone; Aspromonte.
Link
Link
Link
Link
Link
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Amilenus Martens 1969
Amilenus aurantiacus (Simon 1881) (N)
| Martens (1978:372): LT: Digne (Francia).
Italia: Alpi del sud - manca più ovest da Bergamo; Lago di Garda: Riva; grotte vic. Verona; Friuli: Pradis.
Link
Link (m)
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Dicranopalpus Doleschall 1852
Dicranopalpus brevipes Marcellino 1970 (Si) [E]
| Marcellino, I. (1970): Su alcuni Opilioni (Arachnida) della Sicilia sud-orientale e centrale. - Bollettino delle sedute dell’Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, Catania, (serie 4) 10(4), 283–308.
LT: ? Italia: Tripi (Peloritani), Strada Mareneve (Etna), Borgo Cascino (Caltanissetta). |
Dicranopalpus gasteinensis Doleschall 1852 (N)
| Martens (1978:366): LT: Hohe Tauern vic. Gastein (Austria).
Italia: nella catena degli Alpi-sud: Alpi marittime: Vallonetto Pontebernardo; Alpi cozie: tra Col Valconera a Colle Assietta, Colle della Finestra; Valle Fiume Po, Piano del Re; Monte Rosa; Alpi bergamsce: Valtellina; Ortles, Passo dello Stelvio; massicco dell'Adamello, Bezzecca, Val Cadia; Alpi bresciane: Val Caffaro, P. Croce Domini; Alpi trentine: C. Unidici, Schlern.
Link
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Dicranopalpus larvatus (Canestrini 1874) (S, Si) [E]
| | Canestrini, G. (1874): Osservazioni Arachnologiche. - Atti della Società Veneto-Trentina di Scienze Naturali, Padova, 3(2), 206–232. |
Un Dicranopalpus nuovo per la Sardegna
N = Italia nord (Friuli Venezia Giulia, Veneto, Trentino-Alto Adige, Lombardia, Val d'Aosta, Piemonte, Liguria, Emilia-Romagna)
S = Italia sud (Toscana, Marche, Umbria, Lazio, Abruzzi, Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria)
La = Lampedusa (endemismo?)
Sa = Sardegna
Si = Sicilia
E = endemismo
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:57:13
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V. Come fotografare Opiliones per la identificazione
Con tutti gli opilionidi è estremamente importante vedere l'oculario e la zona di fronte ad esso. Questo è vero in particolare per gli opilionidi a zampe corte nei quali il tridente è una caratteristica distintiva.
Si dovrebbe misurare la lunghezza del corpo.
Se è possibile scattare fotografie prese dall'alto e di lato. Naturalmente non dovrebbe mancare una semplice foto dorsale.
Anche se sono la caratteristica più notevole degli opilionidi, le zampe possono essere ignorate senza problemi perché non hanno virtualmente alcun ruolo nella determinazione.
Per la maggior parte degli Opiliones si arriva ad una determinazione già con le foto. Le eccezioni sono Nemastomatidae ("i piccoli neri") e soprattutto Trogulidae, per i quali è meglio l'analisi del DNA.
Foto da Jörg Pageler (permesso © Mail 11.01.2012)
Lacinius_ephippiatus "oculario" con tridente:
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Inserito il - 12 gennaio 2012 : 18:57:30
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VI. Le specie più commune: come determinare con carattere tipici
fonte: Link
La frequenza è stata stimata sulla base delle condizioni del nostro Forum NM. La pagina mostra volutamente solo una piccola parte degli Opiliones d'Italia.
Metaphalangium cirtanum (C. L. Koch 1839)
Lunghezza del corpo: 4,5 - 9 mm
Notturno. Di colore marron rossiccio con una sella più scura nel mezzo della quale si trova una linea bianca. La sella è parzialmente bordata di bianco. Sul prosoma ci sono piccole spine nere. Le zampe hanno cinque file di piccole spine (fonte: Sauer F. & J. Wunderlich, 1997)
Foto © Toni Puma (membro FNM Tonikon):
Foto © Marco Paolucci (membro FNM majella):
Foto © Sarah Gregg (membro FNM lynkos):
Bibliografia:
Sauer F. & J. Wunderlich (1997): Die schönsten Spinnen Europas nach Farbfotos erkannt. - Fauna-Verlag. 5. Auflage. ISBN 3-923010-03-6, 296 S.
Phalangium opilio Linnaeus 1758
Lunghezza del corpo: 5 - 7 mm (femmina) e 4 - 6 mm (maschio). (Bellmann H. 2001)
Opilionide grosso e robusto. solitamente con una sella marrone scuro anche se vi sono animali Opilionidi con minor contrasto. La parte inferiore è di color bianco gesso. L'opercolo genitale è a forma di clava e arrotondato frontalmente. Il segmento basale dei cheliceri del maschio sono spesso estremamente prolungati dorsalmente a formare corna. Tuttavia tali 'corna' possono essere sviluppate anche nelle femmine. Particolari di questo genere/specie sono i due dentini chiari soprachelicerali. (Martens J. 1978)
Secondo Komposch (2009) in Austria senza pericoli.
Foto © Alida Piglia (membro FNM MaggieGrubs) - maschio:
Foto © Alida Piglia (membro FNM MaggieGrubs) - femmina:
Foto © Aldo Marinelli (membro FNM Istrice) - femmina:
217,98 KB
Bibliografia:
Bellmann H. (2001): Kosmos-Atlas Spinnentiere Europas. - Frankh-Kosmos Verlag. ISBN 3-440-09071-X, 304 S.
KOMPOSCH C. (2009): Rote Liste der Weberknechte (Opiliones) Österreichs. – In: Zuklat P. (Red.): Rote Listen gefährdeter Tiere Österreichs. Checklisten, Gefährdungsanalysen, Handlungsbedarf. Grüne Reihe des Lebensministeriums 14/3, S. 397–483.
Martens J. (1978): Die Tierwelt Deutschlands 64. Teil, Weberknechte, Opiliones. - VEB Gustav Fischer Verlag Jena, 464 S.
Opilio canestrinii (Thorell 1876)
Lunghezza del corpo: maschio: 3,8 - 6,1 mm; femmina: 4,7 - 8,1 mm
Komposch (2009) lo chiama "Apenninenkanker" = opilione appenninico
Diagnosi (secondo Gruber 1984:253): Specie di Opilionide con cuticola dorsale granulata, pene con due linee (carinae) longitudinali ventrali, disegni (ondulati) bianchi sul dorso limitati alla zona mediana dell'addome, femori delle zampe in generale marroni in posizione sub-basale – senza evidenti strisce longitudinali. Femore dei pedipalpi di entrambi i sessi senza dentelli ventrali.
La femmina di Opilio canestrinii è immediatamente riconoscibile per il suo aspetto. Si tratta di grossi opilioni con tipici segni trasversali chiari e corti sull'opistosoma di grosse dimensioni il cui colore va dal marron rossiccio al marrone giallognolo. Il prosoma mostra uno stretto campo di visione con oculario piuttosto alto con occhi bordati di bianco. Il bordo dell'oculario porta dorsalmente circa 5 tubercoli appuntiti. Il bordo anteriore del prosoma non presenta denti né spine rivolti in avanti. Anche le lamelle supra-chelicerali sono prive di 'dentelli'. Opilio canestrinii ha zampe molto lunghe solitamente con sezione trasversale tonda e con file di spine corte e scure.
Il lato ventrale di Opilio canestrinii è dominato da una piastra genitale prominente, solitamente di forma a fungo. I lobi stretti e fini delle coxae II sono fra loro ad angolo.
I cheliceri di Opilio canestrinii sono robusti e dorsalmente quasi lisci. Possono essere presenti solamente spine e turbercoli fini e bassi.
I pedipalpi (in particolare la patella) non hanno apofisi. Il tarso è approssimativamente diritto e non curvo a mo' di scimitarra come ad esempio in Nelima sempronii.
I maschi di Opilio canestrinii sono solitamente piccoli e grinzosi (identificazione del sesso) e spesso sono da giallastri a rossicci . L'opistosoma quasi privo di disegni (foto sotto).
Le coxae sono sempre di un colore che va dal marrone giallognolo all'arancione (non nere).
Foto © Pino Perino (membro FNM Pinog) - maschio:
Foto © Clemens M. Brandstetter (membro FNM Cmb) - femmina:
Bibliografia:
Komposch C. (2009): Rote Liste der Weberknechte (Opiliones) Österreichs. – In: Zuklat P. (Red.): Rote Listen gefährdeter Tiere Österreichs. Checklisten, Gefährdungsanalysen, Handlungsbedarf. Grüne Reihe des Lebensministeriums 14/3, S. 397–483.
Mitopus morio (Fabricius 1799)
Lunghezza del corpo: femmina 6,4 - 8,2 mm, maschio 4,2 - 5,3 mm. Le femmine con le uova possono essere fuori dagli intervalli dati (Martens J. 1978).
Lunghezza delle zampe: La lunghezza delle zampe dipende fortemente dal luogo. In un maschio le zampe II in pianura sono lunghe circa 48 - 50 mm mentre in montagna (a 2400 m di altezza) solo circa 23 mm. Tuttavia anche nelle zone alpine si possono trovare animali a zampe lunghe. La lunghezza delle zampe diminuisce anche alle latitudini settentrionali: per esempio, animali dal nord della Norvegia hanno le zampe corte come quelli di alta montagna. (Martens J. 1978)
Aspetto: Mitopus morio è molto variabile per disegno e colorazione. Il colore di base varia da bianco a giallognolo e da marron rossiccio a nero. Sul lato dorsale vi è un disegno a sella di colore nero o marrone scuro, che presenta una pluralità di strozzature e che nella parte intermedia e nel terzo posteriore può essere sfumato ed indistinto. Gli Opiliones di montagna presentano una linea centrale di colore chiaro che diventa più evidente all'aumentare dell'altitudine (Martens J. 1978). Tuttavia anche gli individui della pianura (per esempio Olanda, Germania del nord) presentano una linea centrale chiara, in particolare gli individui freschi di muta ( 2010). L'oculario di Mitopus morio presenta piccoli tubercoli, che a loro volta portano una piccola setola (Wijnhoven H. 2009).
Foto © Paolo Fontanesi (membro FNM palaofon):
297,4 KB
Foto © Alberto Gozzi (membro FNM AlbertoTN):
173,21 KB
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VII. Collaborazione con Link
Storia:
La sezione "Opiliones" del nostro forum è nata pochi giorni dal gruppo dei Ragni. Con le determinazioni di C. Komposch è stata creata una base ma le determinazioni erano sempre indietro rispetto ai contributi che si stavano accumulando semplicemente perché C. Komposch ha troppo poco tempo.
Di recente sono entrato in contatto con Pageler J. e A. Schönhofer di Link Sono stato trattato con cortesia come se fossi un amico di lunga data e mi sono stati forniti preziosi suggerimenti. Il mio motto era ed è 'gemeinsam statt einsam' (insieme e non da soli)!
Vitale per la prosperità del sito e per la collaborazione è la cooperazione con Alida, che spesso ha preso le mie frasi incomprensibili e zoppicanti in inglese e tedesco e le ha trasformate in meravigliose frasi in italiano[1].
Cooperazione presente e futura:
I collaboratori di Link
desiderano espandere il loro sito relativo all'Europa anche all'Europa meridionale.
Lo 'Spider-Lexicon' fornisce in questo modo ancora più informazioni ed i membri di Forum Natura Mediterraneo possono aiutare in questo con le loro foto. Vi chiediamo quindi di essere generosi nel prestare le vostre foto a Link [3]
La vostra collaborazione scientifica:
Le fotografie rimangono importanti e sono una buona fonte. La conoscenza procede oggi per vie diverse che in passato. Buone ottiche, analisi del DNA e reti digitali di scienziati insieme fanno sì che sempre nuove specie vengano scoperte e descritte.
E' però indispensabile che alcuni animali vengano raccolti per poter essere usati per ricerche[2]. L'Italia è un paese grande ed ha un'enorme biodiversità, quindi la TUA cooperazione è benvenuta. Abbiamo marcato i casi in cui sono desiderabili campioni per ulteriori studi con . Axel Schönhofer ha scritto: 'Visti i fantastici ritrovamenti, posso solo incoraggiare i colleghi a raccogliere campioni degli opilioni. Anche gli opilioni grandi sono interessanti ed in questo Forum sono ancora casuali (?). Si tratta meno di carneficina (?) e soddisfazione di collezionista quanto più di genetica, definizione delle specie, nuove specie magari criptiche ed in definitiva di riconoscere la diversità biologica e di conseguenza la sua protezione.'' Non lo si poteva esprimere meglio!
Il problema della determinazione sulla base di una foto:
Axel Schönhofer: "Sono piuttosto cauto nella identificazione di tutte queste specie a zampe lunghe dell'Europa meridionale per questo trovate pochi commenti miei alle foto.
In alcuni casi (la determinazione) è chiara ma quando si arriva ai gruppi Phalangium-Metaphalangium-Dasylobus-Eudasylobus-ecc o peggio ancora Odiellus-Lacinius non esistono neppure definizioni chiare dei generi oppure le specie non sono assegnate ai generi corretti. Per questo non vedo la ragione di lavorare esclusivamente con foto di tali animali. Parecchio del lavoro di determinazione qui si basa sulle chiavi di Martens per l'Europa centrale. La sua chiave per gli Eupnoi si basa sui caratteri esterni per comodità per l'utente ma guardando più attentamente si vede che le definizioni dei generi sono basate sulla morfologia dei genitali maschili. Quindi i caratteri delle chiavi si applicano solo alle specie dell'Europa centrale. Non è nemmeno detto che siano utili per specie non incluse nel libro di Martens, quindi dovreste fare attenzione.
Altro punto: questo è un giovane quindi io non tenterei nessuna determinazione. Ma chissà. Martens sta descrivendo proprio adesso un nuovo Phalangidae minuscolo che ha quasi buttato via pensando che fosse un giovane. Fortunatamente aveva ancora il campione per verificare la presenza (delle caratteristiche) della maturità.
Non raccogliendo esemplari:
- ci priviamo di importanti campioni di riferimento e della documentazione di biodiversità
- perdiamo la possibilità di scoprire specie criptiche
- ignoriamo l'importanza della morfologia dei genitali e perdiamo la possibilità di trovare nuovi caratteri esterni sulla base del confronto con i riferimenti
- perdiamo la possibilità di tornare a riesaminare e ricontrollare l'identità dell'animale
Quindi per favore raccogliete questi animali per ulteriori studi.
____________________________________
NOTE alla traduzione:
[1] ecco Clemens, direi che qui hai esagerato, però ti ringrazio ;-))
[2] qui io traduco, ma ci tengo a sottolineare che mi dissocio.
[3] dopo i problemi di copyright (violati da me che da un membro di Wiki-Spinnen), io vorrei vedere il tutto scritto in un'altra lingua, magari in inglese. Le mie conoscenze di tedesco non sono sufficienti per questioni legali!
Geschichte:
Unser Teilforum "Opiliones" erblickte vor Jahren das Licht der Welt. Es wurde aus der Gruppe der Spinnen heraus geboren. Mit den Bestimmungen von C. Komposch wurde eine Basis geschaffen, allerdings blieben die Bestimmungen immer im Vergleich zu den sich anhäufenden Beiträgen zurück. C. Komposch hatte einfach zu wenig Zeit.
Vor kurzem konnten ich den Kontakt zu J. Pageler und A. Schönhofer von Link herstellen. Ich wurde wie ein schon jahrelanger Freund behandelt, freundlich und zuvorkommend und werde mit vielen guten Tipps versorgt. Mein Motto war und ist: gemeinsam statt einsam!
Entscheidend für das Gedeihen unserer Seite und Zusammenarbeit ist die Mitarbeit von Alida Piglia, die oft mein - für den Italiener unverständliches und holpriges Italienisch korrigiert und viele Passagen aus dem englischen und deutschen in wunderbare italienische Sätze zwängt.
Zusammenarbeit jetzt und in Zukunft:
Die Mitarbeiter von Link wollen ihre Mitteleuropa-Seiten auch auf Südeuropa ausweiten. Das "Spinnen-Lexikon" bietet dadurch noch mehr Information und die Mitglieder des Forum Naturamediterraneo können mit ihren Bildern sehr dazu beitragen. Wir bitten daher die durch mich im FNM angesprochenen Personen mit der Überlassung von Bildern an Link grosszügig zu sein.
Deine wissenschaftliche Mitarbeit:
Das Fotografieren bleibt weiterhin wichtig und ist eine gute Quelle. Die Wissenschaft geht heute andere Wege als früher. Gute Optik, DNA-Untersuchungen und die digitale Vernetzung der Wissenschaftler untereinander tragen dazu bei, dass immer wieder neue Arten entdeckt und beschrieben werden. Es ist dazu aber unerlässlich, dass einige Tiere aus der Natur entnommen werden und für Untersuchungen verwendet werden können. Italien ist gross und hat eine riesige Biodiversität, deshalb ist DEINE Mitarbeit willkommen. Wir haben Beiträge mit markiert, wo Exemplare für weitere Studien gewünscht werden.
Axel Schönhofer hat geschrieben: "Nach all den tollen Funden kann ich die Kollegen nur ermutigen die Tiere auch zu sammeln. Auch die großen Tiere sind interessant und es ist doch viel Gerate dabei im Forum. Es geht dabei weniger um Gemetzel und Befriedigung des Sammeltrieb, mehr um Genetik, Artdefinition, eventuell kryptische, neue Arten und damit im Endeffekt um Anerkennung Biologischer Vielfalt und ihrem anschließenden Schutz." Man kann es nicht besser formulieren!
The problem to determinate only with a photo:
Axel Schönhofer: "I am rather careful giving any identification for all these long legged species from Southern Europe, that's why you'll find me commenting scarce on respective pictures. In some cases it is clear but when it comes to the Phalangium-Metaphalangium-Dasylobus-Eudasylobus-etc-group or, even worse Odiellus-Lacinius, there are not even very clear genus definitions or species are not assigned to the right genera and I don't see the point to work with such animals solely based on photos. A lot of the determination work here is based on Marten's Central European key, which is not a good match for many of the southern species. His key for Eupnoi is based on external characters for the convenience of the user but if you look closer the genus definitions are based on characters of male genital morphology. So the key-characters apply for the Central European species-set, only. They are not necessarily useful for species not included in Martens book, so please be cautious.
On another note: This is a juvenile so I would not shoot for any determination. But we never know. Martens is describing a new minute phalangid right now, he almost threw away as he thought it was juvenile. Lucky he had the specimen and could check for maturity.
By not collecting animals we:
-deprive ourselves of important voucher specimens and documentation of biodiversity.
-loose the chance to discover cryptic species
-ignore the importance of genital morphology and loose the possibility to find new external characters based upon comparsion with vouchers
-loose the chance to go back and check/reidentify the animal
So please try to collect these animals for further studies."
Traduzione:
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VIII. Letteratura per la classificazione dei Opiliones & Links
VIII a: Letteratura
Opera fondamentale per opilioni della europa centrale:
Martens, J. (1978): Opiliones. - In: Dahl, F.: Die Tierwelt Deutschlands. Bd. 64. 464 S. Jena.
Link
Opere per opilioni dell'mondo:
Roewer, C. F. (1923): Die Weberknechte der Erde. 1116 S. Jena.
Roewer, C. F. (1932): Weitere Weberknechte VII. Ergänzung der "Weberknechte der Erde", 1923 (Cranainae). - Archiv für Naturgeschichte, N.F., 1: 275-350.
Roewer, C. F. (1950): Über Ischyropsalididae und Trogulidae. - Senckenbergiana biologica, 31: 11-56.
Roewer, C. F. (1951): Über Nemastomatiden. - Senckenbergiana biologica, 32: 95-153.
Roewer, C. F. (1954): Indoaustralische Gagrellinae (Opiliones, Arachnidae). - Senckenbergiana biologica, 35: 181-236.
Opera per la fauna italiana
Novak, T. (2004): OPILIONIDI DEL MUSEO FRIULANO DI STORIA NATURALE IN UDINE (ARACHNIDA: OPILIONES). PARTE I. - Gortania Udine. 26: 211-241.
Riassunto breve:
La Collezione di Opilionidi del Museo Friulano di Storia Naturale in Udine consta in un piccolo nucleo storico al quale, a partire dal 1996, si sono aggiunte varie raccolte in particolare provenienti dalle province di Udine, Pordenone e Gorizia. Nelle collezioni del Museo sono inoltre conservati alami Opilionidi di altre parti d'Italia e della Slovenia. In questo lavoro sono state complessivamente considerate 43 specie appartenenti a 112 localita, eccetto le specie appartenenti ai gruppi di Trogulus tricarinatus e T. nepaeformis e una specie attribuibile al genere Dasylobus. Trogulus falcipenis KOMPOSCH, 2000, e Ischyropsalis hellwigii hellwigii (PANZER, 1794) vengono segnalati per la prima volta per la fauna italiana. I problemi concernenti i gruppi di Trogulus tricarinatus e T. nepaeformis saranno trattati in un contributo a parte.
VIII b: Links
Checklist (online) per Europa centrale & Nord-Europa
Blick, T. & C. Komposch (2004):
Checkliste der Weberknechte Mittel- und Nordeuropas. Checklist of the harvestmen of Central and Northern Europa (Arachnida: Opiliones). Version 27.12.2004.
Checklist (Print-Version) per Slovenia
Novak T., S. L. Delakorda & L.S. Novak (2006):
A review of harvestmen (Arachnida: Opiliones) in Slovenia.
Sito notevole per la classificazione
da cliccare "Gattungen A-Z" - genere dei Opiliones sono segnato con (O)
Sito inglese con belle foto per la identificazione:
Chiavi per la identificazione:
in tedesco:
PUBBLICAZIONI di Etienne Iorio
(il nostro membro Cingulata)
List of Opilionologists by generation
collezione dei Links su wiki
Il sito di Cesare Brizio
Il sito di Axel Schoenhofer
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X. I Loci tipici degli Opiliones d'Italia
( = trovato)
128 Sclerosomatidae Dicranopalpus brevipes I-SIC Catania Strada mareneve
83 Phalangiidae Metaplatybunus denticulatus I-SIC Isola di Favignana Cala Rossa
25 Nemastomatidae Mitostoma valdemonense I-SIC Messina Portella di Femmina morta
122 Sclerosomatidae Nelima meridionalis I-SIC Sicilia Portella di Femmina morta (Nebrodi)
112 Sclerosomatidae Metasclerosoma siculum I-SIC Sicilia Zafferana etnea
72 Phalangiidae Metaphalangium mirabilis I-SIC Sizilien Monte Pizzo di Antenna
52 Trogulidae Anelasmocephalus brignolii ITA ? ?
57 Trogulidae Anelasmocephalus osellai ITA ? ?
85 Phalangiidae Megabunus bergomas ITA ? ?
113 Sclerosomatidae Homalenotus buchneri ITA ? ?
130 Sclerosomatidae Dicranopalpus larvatus ITA ? ?
23 Nemastomatidae Mitostoma orobicum ITA alpi orobie Lona in Monte Arera in montibus Orobiis
63 Ischyropsalididae Ischyropsalis dentipalpis ITA Aosta Val d'Aosta: Gressoney St. Jean
120 Sclerosomatidae Nelima apenninica ITA Arezzo Monte Falterone/Casentino
21 Nemastomatidae Mitostoma anophthalmum ITA Bergamo Grotta grande della Cava di Burligo
2 Sironidae Siro valleorum ITA Bergamo Mt. Alben near Baite Sedernello, Colzate
11 Cladonychiidae Holoscotolemon franzinii ITA Bergamo Val Brembana
64 Ischyropsalididae Ischyropsalis lithoclasica ITA Bergamo Valle Valzurio, Oltressenda Alta
84 Phalangiidae Megabunus armatus ITA Bolzano Schlern
10 Cladonychiidae Holoscotolemon naturae ITA Brescia Val Trompia
18 Nemastomatidae Histricostoma argenteolunulatum ITA Calabria Calabria
5 Travuniidae Hadziana leprieuri ITA Como Grotta Buco dell'Orso
8 Cladonychiidae Holoscotolemon oreophilum ITA Cuneo Col di Tenda
87 Phalangiidae Megabunus vignai ITA Cuneo Colle de Finestra
68 Ischyropsalididae Ischyropsalis pyrenaea alpinula ITA Cuneo Crissolo, Grotta di Rio Martino
36 Dicranolasmatidae Dicranolasma cristatum ITA Firenze Firenze
78 Phalangiidae Phalangium ligusticum ITA Genova Genua
121 Sclerosomatidae Nelima doriae ITA Genova Genua
34 Nemastomatidae Saccarella schilleri ITA Imperia Monte Saccarello vic. Triora
44 Trogulidae Trogulus cisalpinus ITA Italian alps -
110 Sclerosomatidae Metasclerosoma depressum ITA La Spezia La Spezia
70 Ischyropsalididae Ischyropsalis strandi ITA lago di garda Grotta dei Cervi vic. Malga Prati
88 Phalangiidae Platybunus alpinorelictus ITA lago di garda Monte Tremalzo
108 Sclerosomatidae Astrobunus kochi ITA Liguria Appennino
12 Cladonychiidae Holoscotolemon monzinii ITA Liguria Monte Chiappo
103 Phalangiidae Odiellus granulatus ITA Liguria Portofino
26 Nemastomatidae Mitostoma fabianae ITA Livorno Elba
35 Dicranolasmatidae Dicranolasma apuanum ITA Massa Pizzo Baldozzana
30 Nemastomatidae Nemastoma dentigerum ITA Padova Altichiero
109 Sclerosomatidae Astrobunus laevipes ITA Padova Padova
60 Trogulidae Anelasmocephalus tuscus ITA Pistoia Abetone - Monte Cimone
91 Phalangiidae Opilio canestrinii ITA Ravenna Ravenna
15 Phalangodidae Scotolemon doriae ITA Roma Colli Albani
56 Trogulidae Anelasmocephalus lycosinus ITA Roma Genazzano
47 Trogulidae Trogulus martensi ITA Trento Valsugana Pergine
117 Sclerosomatidae Leiobunum roseum ITA Trieste Triest
89 Phalangiidae Platybunus bucephalus ITA Trieste vic. Trieste
69 Ischyropsalididae Ischyropsalis ravasinii ITA Veneto Cansiglio Höhle Bus del Pal
7 Cladonychiidae Holoscotolemon lessiniense ITA Veneto Monti Lessini
39 Dicranolasmatidae Dicranolasma pauper ITA Veneto NE Lago di Garda
14 Phalangodidae Scotolemon terricola ITA Venezia Portovecchio
27 Nemastomatidae Mitostoma daccordii ITA Venezia Prealpi venete
86 Phalangiidae Megabunus rhinoceros ITA Vercelli Monte Rosa
111 Sclerosomatidae Metasclerosoma sardum I-THY ? ?
3 Sironidae Parasiro minor I-THY ? Sardinia/Corsica ? Sardinia/Corsica
24 Nemastomatidae Mitostoma patrizii I-THY Cagliari Grotta Sa Oche
4 Travuniidae Buemarinoa patrizii I-THY Nuoro Grotte Bue Marino
75 Phalangiidae Dasylobus argentatus I-THY Sardegna -
80 Phalangiidae Phalangium targionii I-THY Sardegna -
28 Nemastomatidae Mitostoma sabbadinii I-THY Sassari Nord-Sardegna
92 Phalangiidae Opilio dinaricus MON Montenegro Krivosije, Crkvice
96 Phalangiidae Opilio ruzickai MON Montenegro Perast
98 Phalangiidae Mitopus morio NOR Norvegia Norvegen
41 Dicranolasmatidae Dicranolasma scabrum ROM Siebenbürgen Sibiu
6 Travuniidae Hadziana postumicola SLO Slovenia Adelsberger Grotte
67 Ischyropsalididae Ischyropsalis muellneri SLO Slovenia Castitljiva luknja vic. Radovljica
48 Trogulidae Trogulus nepaeformis SLO Slovenia Krain
1 Sironidae Siro duricorius SLO Slovenia Luegger Grotte (= Predjama vic. Postojna)
20 Nemastomatidae Mitostoma alpinum SLO Slovenia Triglav
97 Phalangiidae Mitopus glacialis SUI Graubünden Piz Linard
62 Ischyropsalididae Ischyropsalis carli SUI Graubünden Schuols Engadin
125 Sclerosomatidae Gyas annulatus SUI Schweiz Svizzera
106 Sclerosomatidae Astrobunus bernardinus SUI Wallis Bourg-Saint-Pierre
79 Phalangiidae Phalangium opilio SWE Südschweden Sud-Svezia
93 Phalangiidae Opilio parietinus SWE Svezia Schweden
38 Dicranolasmatidae Dicranolasma opilionoides ? ? ?
43 Trogulidae Trogulocratus sinuosus ? ? ?
46 Trogulidae Trogulus graecus ? ? ?
53 Trogulidae Anelasmocephalus calcaneatus ? ? ?
61 Ischyropsalididae Ischyropsalis adamii ? ? ?
76 Phalangiidae Dasylobus gestroi ? ? ?
42 Trogulidae Calathocratus africanus AFR Algerien/Algeria Algier
73 Phalangiidae Metaphalangium cirtanum AFR Algerien/Algeria Algier
105 Phalangiidae Odiellus troguloides AFR Algerien/Algeria Algier
13 Phalangodidae Ptychosoma vitellinum AFR Algerien/Algeria Annaba
37 Dicranolasmatidae Dicranolasma hirtum Asia Sumatra Sumatra (?)
55 Trogulidae Anelasmocephalus hadzii ATU Kärnten/Carinthia Eisenkappel
29 Nemastomatidae Nemastoma bidentatum ATU Kärnten/Carinthia Feistritz
51 Trogulidae Trogulus falcipenis ATU Kärnten/Carinthia Koschuta
129 Sclerosomatidae Dicranopalpus gasteinensis ATU Salzburg/Salisburgo Gastein
33 Nemastomatidae Paranemastoma bicuspidatum ATU Salzburg/Salisburgo Hohe Tauern
66 Ischyropsalididae Ischyropsalis kollari ATU Salzburg/Salisburgo Hohe Tauern
101 Phalangiidae Lacinius ephippiatus ATU Salzburg/Salisburgo Hohe Tauern Badgastein
100 Phalangiidae Lacinius dentiger ATU Salzburg/Salisburgo Salisburgo
19 Nemastomatidae Histricostoma dentipalpe ATU Tirol/Tirolo Innsbruck
107 Sclerosomatidae Astrobunus helleri ATU Tirol/Tirolo Innsbruck Höttinger Berg
9 Cladonychiidae Holoscotolemon unicolor ATU Tirol/Tirolo Lienz/Osttirol
16 Nemastomatidae Carinostoma carinatum BIH Bosnien-Herzegovina Jablanica al fiume Naretva
49 Trogulidae Trogulus tingiformis DE Bavaria/Bayern Alta Baviera
114 Sclerosomatidae Leiobunum limbatum DE Bavaria/Bayern Kesselberg/Kochelsee
32 Nemastomatidae Paranemastoma quadripunctatum DE Bavaria/Bayern München/Monaco
90 Phalangiidae Platybunus pinetorum DE Bavaria/Bayern Ratisbona
94 Phalangiidae Opilio saxatilis DE Bavaria/Bayern Ratisbona
31 Nemastomatidae Nemastoma triste DE Bavaria/Bayern Regensburg
99 Phalangiidae Oligolophus tridens DE Bavaria/Bayern Ratisbona
81 Phalangiidae Rilaena triangularis DE Berlino Berlin
82 Phalangiidae Lophopilio palpinalis DE Dresden Briesnitz
50 Trogulidae Trogulus tricarinatus DE Dresden Dresda
102 Phalangiidae Lacinius horridus DE Dresden Dresda
65 Ischyropsalididae Ischyropsalis hellwigi DE Niedersachsen Berg Elm - Destedt
119 Sclerosomatidae Leiobunum rupestre DE Sachsen Saxonia
71 Sabaconidae Sabacon simoni FR Alpes marittimes Foret de Turini
17 Nemastomatidae Centetostoma centetes FR Alpes marittimes Saint-Martin de Lantosque
45 Trogulidae Trogulus coriziformis FR Alpes marittimes Saint-Martin de Lantosque
59 Trogulidae Anelasmocephalus tenuiglandis FR Alpes marittimes Saint-Martin de Lantosque
40 Dicranolasmatidae Dicranolasma soerenseni FR Alpes marittimes vic. Nizza
58 Trogulidae Anelasmocephalus rufitarsis FR Alpes-de-Haute-Provence Digne
127 Sclerosomatidae Amilenus aurantiacus FR Alpes-de-Haute-Provence Digne
126 Sclerosomatidae Gyas titanus FR Ariege Ariege
118 Sclerosomatidae Leiobunum rotundum FR Correze Brive
116 Sclerosomatidae Leiobunum religiosum FR Isere -
115 Sclerosomatidae Leiobunum nigripalpe FR Isere Val d'Isere
104 Phalangiidae Odiellus spinosus FR Parigi Paris
77 Phalangiidae Dasylobus graniferus FR Provence-Alpes-Côte d’Azur Nizza
22 Nemastomatidae Mitostoma chrysomelas FR Strassburg Strasburgo
123 Sclerosomatidae Nelima recurvipenis F-THY Corsica Ajaccio
54 Trogulidae Anelasmocephalus cambridgei GB Dorset Bloxworth
74 Phalangiidae Zachaeus crista Grecia Peloponnes Coron
95 Phalangiidae Opilio transversalis Grecia Peloponnes Messenien
124 Sclerosomatidae Nelima semproni HUN Sopron fossa di Tasci
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Inserito il - 23 gennaio 2009 : 07:54:49
