Una conferma Parnassius phoebus? , Natura Mediterraneo

Dupont P, Luquet G. Chr., Demerges D., Drouet E. 2013: Révision taxinomique et nomenclaturale des Rhopalocera et des Zygaenidae de France métropolitaine. Conséquences sur l’acquisition et la gestion des données d’inventaire. - Rapport MMNHN-SPN 19, 201 pp.:
Parnassius corybas Fischer von Waldheim, 1823
[Parnassius corybas Fischer von Waldheim, 1823. Localité-type : Kamtschatka, Russie]
Cette espèce a une répartition holarctique avec plusieurs aires disjointes. En Europe, elle est présente dans les Alpes et l’Oural. Les chenilles se nourrissent principalement sur Saxifraga aizoides L.
HANUS & THEYE (2010, 2011, 2013) ont montré que le taxon Papilio phoebus décrit par FABRICIUS en 1793 (localité-type : Ongodai, Altai, Russie, néotype désigné par BRIK, 1935) correspondait à Doritis ariadne Lederer, 1853 (localité-type : Altaï, Russie), celui-ci devenant un synonyme de phoebus Fabricius, 1793. Ils proposent Parnassius corybas Fischer von Waldheim, 1823, pour les populations précédemment désignées sous le nom de Parnassius phoebus auct. (nec Fabricius, 1793), ce dernier ayant la priorité. L’article 49 du Code International de Nomenclature Zoologique stipule que : « A previously established specific or subspecific name wrongly applied to denote a species-group taxon because of misidentification cannot be used as an available name for that taxon ». Nous suivons l’article 49 et remplaçons Parnassius phoebus (auctorum nec Fabricius, 1793) par Parnassius corybas Fischer von Waldheim, 1823.
En France, LERAUT retient deux sous-espèces : sacerdos Stichel, 1906 (localité-type : Engadine, Suisse) présent dans une grande partie du massif alpin et gazeli Praviel, 1936 (localité-type : Saint-Martin-Vésubie, Alpes-Maritimes. Les travaux de DESCIMON (1995), fondés sur l’électrophorèse enzymatique entre gazeli et sacerdos, montrent que gazeli constitue une lignée particulière. Les travaux de MICHEL & al. (2008), fondés sur le séquençage de plusieurs gènes mitochondriaux, montrent qu’il n’existe aucune différence entre gazeli et les autres populations française de corybas. Les travaux de TODISCO & al. (2012), fondés sur le séquençage du gène mitochondrial CO1, montrent que la séparation entre sacerdos Stichel, 1906, corybas Fischer von Waldheim, 1823, uralensis Ménétriès, 1859 (localité-type : nord Oural, Russie), bremeri Bremer, 1864 (localité-type : Amour, Russie) et golovinus Holland, 1930 (localité-type : Alaska) semble très récente. Les populations alpines prises en compte dans cette étude proviennent du Piémont italien, du Val d’Aoste et du Haut-Adige. La date estimée de la séparation des populations alpines est d’environ 30 000 ans BP, c'est-à-dire au moment de la mise en place du dernier maximum glaciaire. En conséquence de ces travaux de TODISCO & al., nous pensons que l’élévation du taxon sacerdos au rang spécifique, proposée par plusieurs auteurs, est prématurée dans l’état actuel des connaissances.
Le taxon gazeli est localisé dans les vallées du Boréon et de la Gordolasque et il semble isolé des autres populations présentent dans la vallée de la Tinée. Il présente la particularité de se développer sur Rhodiola rosea L., alors que les populations de sacerdos se développent sur Saxifraga aizoides L. Dans l’attente de travaux complémentaires, nous suivons l’avis de DESCIMON (1995) qui considèrent que le taxon gazeli est lié à une isolation différente des autres populations alpines cours de la glaciation du Würm. En attendant, nous gardons comme hypothèse une zone-refuge dans le sud des Alpes au nord de la péninsule Italienne pour sacerdos et une zone-refuge dans le sud-est de la France pour gazeli.

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